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對苯二甲酸二辛酯

對苯二甲酸二辛酯是一種性能優(yōu)良的增塑劑,具有耐熱、耐寒、難揮發(fā)、抗抽出、柔軟性和電絕緣性能好等優(yōu)點(diǎn),在制品中顯示出優(yōu)良的持久性、耐肥皂水性及低溫柔軟性。近年來對于塑化劑的危害,常見的有致癌致畸致突變作用、生殖毒性作用、生殖發(fā)育的影響等,而塑化劑進(jìn)入食物的途徑主要有非法人為添加、環(huán)境污染、加工環(huán)節(jié)產(chǎn)生、塑料包材的影響等。
迪馬科技參照標(biāo)準(zhǔn)《BJS 食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法:食品中對苯二甲酸二辛酯的測定》,開發(fā)了《食品中對苯二甲酸二辛酯的測定 SPE-GC-MS法》,該方法采用ProElut Glass PSA/Silica 復(fù)合柱或ProElut PAEs專用柱凈化,定量限為0.5mg/kg。
本方案具有以下優(yōu)點(diǎn):
前處理步驟簡單、回收率高;
方法穩(wěn)定性好、凈化效果優(yōu)異,保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性;
過柱方法簡單易操作,對操作人員要求不高,可供廣大分析工作者參考。
食品中對苯二甲酸二辛酯的測定
1、適用范圍
本方案適用于植物油和芝麻醬中對苯二甲酸二辛酯的檢測,定量限為0.5mg/kg。
2、標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
2.1 標(biāo)準(zhǔn)儲備液1000μg/mL:準(zhǔn)確稱取10mg標(biāo)準(zhǔn)品,用正己烷配制成1000μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液;
2.2 標(biāo)準(zhǔn)中間液2.5μg/mL和25μg/mL:分別吸取適量單標(biāo)儲備液,用正己烷配制成2.5μg/mL和25μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)中間液。
3、提取
3.1 液態(tài)含油脂樣品(植物油等)
3.1.1 在標(biāo)準(zhǔn)方法基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化:減少取樣量
取0.2g樣品于10mL具塞磨口玻璃離心管中,依次加入100μL正己烷和2mL乙腈,渦旋1min,超聲提取20min,2000rpm離心5min,收集上清液,殘?jiān)屑尤?mL乙腈,渦旋1min,2000rpm離心5min,收集上清液。再加入2 mL乙腈重復(fù)提取1次,合并3次上清液,待凈化。
3.1.2在標(biāo)準(zhǔn)方法基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化:增加提取溶劑量
取0.5g樣品于10mL具塞磨口玻璃離心管中,依次加入100μL正己烷和10mL乙腈,渦旋1min,超聲提取20min,2000rpm離心5min,收集上清液,殘?jiān)屑尤?0mL乙腈,渦旋1min,2000rpm離心5min,收集上清液。合并2次上清液,待凈化。
3.2 固態(tài)、半固態(tài)含油脂樣品(芝麻醬等)
取0.5g樣品于10mL具塞磨口玻璃離心管中,依次加入1.0mL正己烷,渦旋2min,再加入5mL乙腈,渦旋1min,超聲提取20min,2000rpm離心5min,收集上清液,再加入5mL乙腈重復(fù)提取1次,40℃氮?dú)獯抵两?,加?mL乙腈,渦旋混勻,待凈化。
4、凈化
ProElut Glass PSA/Silica 500mg/500mg/6mL (Cat# 64363G)
或 ProElut PAEs Glass 6mL (Cat# 65919G)
(1)活化:依次加入5mL二氯甲烷、5mL乙腈,棄去流出液;
(2)上樣:將待凈化液加入柱中,收集流出液;
(3)洗脫:加入5mL乙腈,合并流出液;
(4)重新溶解:向洗脫液中加入1mL丙酮,在40℃下氮吹至近干,用正己烷定容至2mL,渦旋混勻,供GC-MS分析。
5、分析條件
色譜柱:DM-5MS, 30mx0.32mmx0.25μm (Cat.# 8231)
進(jìn)樣口溫度:250℃
升溫程序:初始溫度60℃,保持1min,以20℃/min升溫至220℃,保持1min,再以5℃/min升溫至250℃,保持1min,再以1℃/min升溫至255℃,保持2min,再以20℃/min升溫至290℃,保持3min
載氣:氦氣
流速:1.53mL/min
進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣
進(jìn)樣量:1.0μL
離子源溫度:230℃
接口溫度:280℃
溶劑延遲:5min
電子轟擊電離源(EI):選擇離子監(jiān)測模式(SIM),分組監(jiān)測見表1
表1 選擇離子監(jiān)測組表

6、添加回收結(jié)果
植物油中對苯二甲酸二辛酯檢測的添加回收結(jié)果(%)

芝麻醬中對苯二甲酸二辛酯檢測的添加回收結(jié)果(%)


對苯二甲酸二辛酯0.05μg/mL標(biāo)準(zhǔn)的XIC圖(m/z 261) 對苯二甲酸二辛酯0.5uμg/mL標(biāo)準(zhǔn)的XIC圖(m/z 261)
7、方法討論
7.1 植物油提取的優(yōu)化
按照標(biāo)準(zhǔn)的取樣量0.5g進(jìn)行實(shí)驗(yàn),回收率僅有58%。方法優(yōu)化一:減少取樣量,如取樣0.2g,經(jīng)實(shí)驗(yàn),定量限濃度回收率為108.28%;方法優(yōu)化二:增加提取溶劑量,如10mL乙腈提取,同時(shí)改為提取兩次,比標(biāo)準(zhǔn)方法少一次提取,提高了實(shí)驗(yàn)效率,經(jīng)實(shí)驗(yàn),定量限濃度回收率為90.33%。
7.2 植物油凈化的優(yōu)化
通過實(shí)驗(yàn)所得,按照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),使用ProElut Glass PSA/Silica 500mg/500mg/6mL小柱凈化濃縮后的含油量是比較高的,故嘗SYProElut PAEs Glass 6mL小柱凈化,經(jīng)實(shí)驗(yàn),凈化濃縮后的含油量比標(biāo)準(zhǔn)方法小柱要少了很多。
7.3 植物油實(shí)驗(yàn)方法的選擇
在滿足標(biāo)準(zhǔn)定量限回收率的要求下,有以下3種實(shí)驗(yàn)方法可以參考:
(1)減少取樣量,提取方法不變,使用ProElut Glass PSA/Silica 500mg/500mg/6mL小柱凈化,此方法優(yōu)點(diǎn)為僅改變了取樣量,其他不變;
(2)減少取樣量,提取方法不變,使用ProElut PAEs Glass 6mL小柱凈化,此方法優(yōu)點(diǎn)為凈化濃縮后幾乎無油,Z為干凈;
(3)增加提取溶劑量,取樣量不變,使用ProElut PAEs Glass 6mL小柱凈化。
8、相關(guān)產(chǎn)品信息

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