胤煌科技 YH-MIP-0103 顯微鏡計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
0903光阻法不溶性微粒檢測(cè)儀
靜態(tài)圖像法不溶性微粒分析儀
靜態(tài)圖像法不溶性微粒分析儀
胤煌科技 YH-MIP-0103S 透皮膏藥專用不溶性微粒檢測(cè)儀
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
全新一代YH-MIP-0205Pro顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒測(cè)試檢測(cè)分析儀,不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。
更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過(guò)濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能,同時(shí)在原有超分辨算法的基礎(chǔ)上,加入AI智能算法,方便客戶更好的對(duì)不溶性的來(lái)源進(jìn)行分類和整理,實(shí)現(xiàn)真正的全自動(dòng)檢查!
上海胤煌科技YH-MIP-0205Pro型不溶性微粒顯微計(jì)數(shù)法
儀器型號(hào):YH-MIP-0205Pro
工作原理:顯微計(jì)數(shù)法/圖像法
檢測(cè)范圍:1 μm-500 μm

不溶性微粒顯微計(jì)數(shù)法-全自動(dòng)顯微鏡計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀參數(shù)

不溶性微粒顯微計(jì)數(shù)法-全自動(dòng)顯微鏡計(jì)數(shù)法創(chuàng)新點(diǎn):
1.可以完成自動(dòng)過(guò)濾、自動(dòng)干燥、自動(dòng)上樣,自動(dòng)測(cè)試、自動(dòng)出具報(bào)告等多項(xiàng)流程;
2.超分辨算法、AI智能算法等多種算法相結(jié)合,能有效確保測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;
3.在彌補(bǔ)常規(guī)顯微鏡法不溶性微粒檢測(cè)的缺陷的同時(shí),能準(zhǔn)確保留樣品中每4.個(gè)粒子的原始形貌,對(duì)不溶性微粒的來(lái)源或者形成機(jī)制都具有警示作用;
5.符合中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國(guó)藥典不溶性微粒檢查的儀器要求;
6.符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。

不溶性微粒顯微計(jì)數(shù)法選擇顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢查注射劑不溶性微粒的理由。
中國(guó)藥典2020版規(guī)定:
第一:當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測(cè)定時(shí),應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定,并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)。
第二:光阻法不適用于易產(chǎn)生氣泡、高粘度的制劑產(chǎn)品,在檢測(cè)不溶性微粒時(shí)要采用第二法(顯微計(jì)數(shù)法)來(lái)檢測(cè)。
不溶性微粒測(cè)試檢測(cè)分析儀--顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀應(yīng)用廣泛:
乳劑,脂質(zhì)體,混懸劑,滴眼液,疫苗,蛋白質(zhì)注射液,有色注射液,醫(yī)療器械等方面
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SYP-8926在用的潤(rùn)滑油不溶物測(cè)定儀,依據(jù)GB/T 8926-2012 《在用的潤(rùn)滑油不溶物測(cè)定法》標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造而成
胤煌科技自主研發(fā)生產(chǎn)的型號(hào)YH-MIP-0103 顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀,按照中國(guó)藥典2020年版0903章節(jié)不溶性微粒檢查法第二法顯微計(jì)數(shù)法的要求研發(fā)制造而成。不溶性微粒的檢查有兩種方法,即光阻法不溶性微粒檢查和顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢查。本公司產(chǎn)品的應(yīng)用范圍有:乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等用光阻法無(wú)法進(jìn)行不溶性微粒檢查的制劑。
全新一代YH-MIP-0205 Pro型顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),新的產(chǎn)品在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過(guò)濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能,同時(shí)在原有超分辨算法的基礎(chǔ)上,加入AI智能算法,方便客戶更好的對(duì)不溶性的來(lái)源進(jìn)行分類和整理,實(shí)現(xiàn)真正的全自動(dòng)檢查! YH-MIP-0205 Pro 全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀,你值得擁有! ·可以完成自動(dòng)過(guò)濾、自動(dòng)干燥、自動(dòng)上樣,自動(dòng)測(cè)試、自動(dòng)出具報(bào)告等多項(xiàng)流程; ·超分辨算法、AI智能算法等多種算法相結(jié)合,能有效確保測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 ·在完美彌補(bǔ)常規(guī)顯微鏡法不溶性微粒檢測(cè)的缺陷的同時(shí),能準(zhǔn)確保留樣品中每個(gè)粒子的原始形貌,對(duì)不溶性微粒的來(lái)源或者形成機(jī)制都具有警示作用。 ·符合中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國(guó)藥典不溶性微粒檢查的儀器要求; 符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。
1、計(jì)數(shù)環(huán)節(jié)無(wú)需人眼觀察,計(jì)算機(jī)直接按照藥典規(guī)定出具檢測(cè)分析報(bào)告; 2、計(jì)數(shù)環(huán)節(jié)全部由計(jì)算機(jī)完成,測(cè)試結(jié)果重復(fù)性高,且可以自動(dòng)進(jìn)行數(shù)據(jù)比較; 3、全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析,讓顆粒物無(wú)處遁行; 4、可以區(qū)分顆粒形貌,判定該不溶性微粒是金屬還是纖維或是其他,鑒別不溶性微粒的來(lái)源(是外源還是內(nèi)生?),并在實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)過(guò)程中加以控制或避免; 5、實(shí)驗(yàn)過(guò)程相對(duì)繁瑣,需人工進(jìn)行濾膜轉(zhuǎn)移和放置。
顯微鏡直接計(jì)數(shù)法原理,不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過(guò)濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于注射劑不溶性微粒檢測(cè)及粒度計(jì)、微粒分析儀的粒度和濃度標(biāo)定與校準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于電子顯微鏡、不同原理的粒度測(cè)量?jī)x,如激光衍射法粒度儀、動(dòng)態(tài)光散射法粒度儀,以及不同原理的顆粒計(jì)數(shù)器粒徑的檢定/校準(zhǔn)工作。
LPC-8DZG藥典2020版不溶性微粒檢查儀是中特計(jì)量檢測(cè)研究院采用英國(guó)普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第七代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器,雙極ng準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng),可以對(duì)溶液型注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無(wú)菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè);輸液終端過(guò)濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等;液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測(cè)和分析;設(shè)備及其日常維護(hù)和保 養(yǎng);藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn);純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試。