美國MAS 高分辨納米粒度儀
新的 CHDF 3000 提供:
1】高分辨率粒度分布(PSD)測量 的新的技術(shù),包括顆粒檢測高靈 敏度、動態(tài)范圍和納米顆粒優(yōu)化分析。
2】粒子分餾的真實 PSD 數(shù)據(jù)。無需對粒徑分布的形狀進行假設(shè)。
3】精確非均勻樣品分析—包括納 米顆?!獨w功于其與顆粒密度無關(guān)的分析。
4】自動/無人操作。所有組件都在一個簡易單一窗口界面控制和操作。
美國MAS
應(yīng)用科學(xué)公司的新 CHDF3000 系統(tǒng),在高分辨率粒度分布(PSD)分析方面有卓著新的進展。CHDF3000 使用毛細(xì)管流體動力分餾(CHDF)技術(shù)按大小分離顆粒。架構(gòu)于光散射儀器、主要提供平均粒徑數(shù)據(jù)—任何平均粒徑都可由無限多的 PSD 產(chǎn)生(見下文)。相反,CHDF3000在 5 納米到 3 微米范圍內(nèi)提供完整、真實、詳細(xì)的 PSD 數(shù)據(jù)。接下來將介紹CHDF3000 的一些優(yōu)勢亮點。

美國MAS 高分辨納米粒度儀
優(yōu)勢:
毛細(xì)流體動力分餾:詳細(xì) PSD 數(shù)據(jù)、廣泛多樣 PSD 準(zhǔn)確報告
寬動態(tài)范圍檢測:在主要粒子群中,對次要粒子群進行大動態(tài)范圍檢測
可靠性高的和簡易操作:質(zhì)量控制/研發(fā)/在線使用
v全面的粒度分布數(shù)據(jù)報告
v連續(xù)監(jiān)測/控制所有測量數(shù)據(jù):與泵、紫外線檢測器和自動采樣器串聯(lián)
v占地面積小
v其他
自動取樣器/無人值守分析
樣品量: 10%的高分辨率能力
適用于非均勻成分樣品、獨立顆粒密度
樣品量: < 1 ml (v)
10 分鐘

上傳人:蘇州胤煌精密儀器科技有限公司
大?。? B
702
報價:面議
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1、可以完成自動過濾干燥上樣測試自動出具報告等多項流程; 2、超分辨算法、AI智能算法等多種算法相結(jié)合,能喲有效確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性; 3、專利的AI分類功能,溯源微粒提高產(chǎn)品質(zhì)量; 4、符合中美日歐四國藥典對不溶性微粒檢查儀器的要求; 5、符合相應(yīng)法規(guī)對數(shù)據(jù)完整性的要求。
1、全濾膜高速自動測試,檢測時間2-5min; 2、測試完成同時完成自動分析計數(shù),高效便捷; 3、獨特的光學(xué)設(shè)計,無線共軛光學(xué)系統(tǒng),全視野無場曲; 4、高亮度LED照明系統(tǒng),光照均勻穩(wěn)定; 5、測試分析過程兼容快速掃描及超景深功能; 6、符合相應(yīng)法規(guī)對數(shù)據(jù)完整性的要求。
1、全濾膜自動測試,操作簡單,節(jié)約時間; 2、全自動顆粒計數(shù),減少人為操作誤差; 3、符合各國藥典/國際法規(guī),一鍵自動出具對應(yīng)報告; 4、專利的AI分類技術(shù),溯源微粒,提高產(chǎn)品質(zhì)量; 5、符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。
1、自動化程度高:確保了檢測過程的連續(xù)性和穩(wěn)定性,并使檢測時間大大縮短; 2、算法先進:結(jié)合了超分辨算法與AI智能算法,有效避免了傳統(tǒng)顯微鏡法可能存在的誤差,提高了檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性; 3、保留微粒原始形貌:有助于分析微粒的性質(zhì)和來源,從而采取相應(yīng)的措施進行改進; 4、符合多種標(biāo)準(zhǔn):可在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用
1、可以完成自動過濾干燥上樣測試自動出具報告等多項流程; 2、超分辨算法、AI智能算法等多種算法相結(jié)合,能喲有效確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性; 3、專利的AI分類功能,溯源微粒提高產(chǎn)品質(zhì)量; 4、符合中美日歐四國藥典對不溶性微粒檢查儀器的要求; 5、符合相應(yīng)法規(guī)對數(shù)據(jù)完整性的要求。
1、全濾膜高速自動測試,檢測時間2-5min; 2、測試完成同時完成自動分析計數(shù),高效便捷; 3、獨特的光學(xué)設(shè)計,無線共軛光學(xué)系統(tǒng),全視野無場曲; 4、高亮度LED照明系統(tǒng),光照均勻穩(wěn)定; 5、測試分析過程兼容快速掃描及超景深功能; 6、符合相應(yīng)法規(guī)對數(shù)據(jù)完整性的要求。
1、全濾膜自動測試,操作簡單,節(jié)約時間; 2、全自動顆粒計數(shù),減少人為操作誤差; 3、符合各國藥典/國際法規(guī),一鍵自動出具對應(yīng)報告; 4、專利的AI分類技術(shù),溯源微粒,提高產(chǎn)品質(zhì)量; 5、符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。
1、自動化程度高:確保了檢測過程的連續(xù)性和穩(wěn)定性,并使檢測時間大大縮短; 2、算法先進:結(jié)合了超分辨算法與AI智能算法,有效避免了傳統(tǒng)顯微鏡法可能存在的誤差,提高了檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性; 3、保留微粒原始形貌:有助于分析微粒的性質(zhì)和來源,從而采取相應(yīng)的措施進行改進; 4、符合多種標(biāo)準(zhǔn):可在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。