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為了在當今制藥生產(chǎn)環(huán)境中取得成功和發(fā)展——尤其在質(zhì)控(QC)實驗室 中,在保持合規(guī)的同時提高效率非常關鍵??焖俣鴾蚀_地檢測樣品、審查數(shù)據(jù) 和放行產(chǎn)品等需求,推動著分析儀器和軟件的創(chuàng)新,其zui終目標是安全而高效 地給患者提供藥物。
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