STAT3-IN-1 (compound 7d; STAT3-IN1; STAT3IN1)是一種可口服的、有效的選擇性STAT3抑制劑，可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，其在MDA-MB 231細(xì)胞、HT29細(xì)胞中的IC₅₀值分別為2.14 μM、1.82 μM。

產(chǎn)品性質(zhì)

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）

STAT3-IN-1在濃度為0-10 μM處理48 h后可抑制賴氨酸685處的STAT3乙?；?，并影響其特定基因的表達(dá)，此條件下也可誘導(dǎo)MDA-MB-231細(xì)胞的腫瘤細(xì)胞凋亡。^[1]

（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）

    STAT3-IN-1以濃度10, 20 mg/kg在小鼠異種移植模型中持續(xù)處理兩周后可以以低毒性阻止腫瘤生長(zhǎng)。^[1]

參考文獻(xiàn)

 [1] Li S, et al. Discovery of oral-available resveratrol-caffeic acid based hybrids inhibiting acetylated and phosphorylated STAT3 protein. Eur J Med Chem. 2016 Nov 29;124,1006-1018.

HB220622