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ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)

面議 (具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn))
美谷分子儀器 ImageXpress? Confocal HT.ai 美洲 美國(guó) 2026-02-07 01:11:34
售全國(guó) 入駐:11年 等級(jí):銀牌 營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核
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核心參數(shù)

為你推薦

產(chǎn)品特點(diǎn):

? 8 通道的 7 色激光光源,與 LED 光源相比,可以產(chǎn)生更明亮的圖像和更高強(qiáng)度的信號(hào),同時(shí)將大多數(shù) 3D 類器官和球體分析的采集速度提高一倍。
? 轉(zhuǎn)盤共聚焦技術(shù),減少失焦光產(chǎn)生的干擾,使組織穿透更深,產(chǎn)生更清晰的圖像,提高軸向分辨率。
? 自動(dòng)化水鏡技術(shù),在不犧牲速度的情況下,提供高達(dá) 4 倍的信號(hào)增強(qiáng),達(dá)到更大的靈敏度和圖像清晰度。
? IN Carta 軟件,利用現(xiàn)代化的機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù),實(shí)現(xiàn)易操作的、以工作流引導(dǎo)式的高內(nèi)涵圖像分析。

產(chǎn)品詳情:


新品來襲——ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)

ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)采用了具有 8 個(gè)成像通道的 7 色激光光源,實(shí)現(xiàn)了高擴(kuò)展性的多通道成像分析,同時(shí)通過縮短曝光時(shí)間保持高通量。ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)水鏡系統(tǒng)提高了圖像分辨率,并將像差最小化,這樣科學(xué)家就可以更深入地看到厚樣品。
MetaXpress 軟件和 IN Carta ? 軟件的強(qiáng)大組合簡(jiǎn)化了高級(jí)表型分類和 3D 圖像分析的工作流程,具有機(jī)器學(xué)習(xí)能力和直觀的用戶界面。

ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)

主要特點(diǎn)

8 通道的 7 色激光光源,與 LED 光源相比,可以產(chǎn)生更明亮的圖像和更高強(qiáng)度的信號(hào),同時(shí)將大多數(shù) 3D 類器官和球體分析的采集速度提高一倍。
? 轉(zhuǎn)盤共聚焦技術(shù),減少失焦光產(chǎn)生的干擾,使組織穿透更深,產(chǎn)生更清晰的圖像,提高軸向分辨率。
? 自動(dòng)化水鏡技術(shù),在不犧牲速度的情況下,提供高達(dá) 4 倍的信號(hào)增強(qiáng),達(dá)到更大的靈敏度和圖像清晰度。
? IN Carta 軟件,利用現(xiàn)代化的機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù),實(shí)現(xiàn)易操作的、以工作流引導(dǎo)式的高內(nèi)涵圖像分析。

Accurate助力探索更多可能
? AgileOptix ? 轉(zhuǎn)盤共聚焦技術(shù)消除了失焦光線的干擾,并提供了對(duì)厚組織樣本更深入的了解
? 機(jī)器學(xué)習(xí)減少了分類錯(cuò)誤,增強(qiáng)了對(duì)復(fù)雜模型的高通量篩選和分析
? 快速地成像和識(shí)別細(xì)胞和細(xì)胞內(nèi)事件
? 無偏向的細(xì)胞分割和表型特征提取


 

Accurate”助力探索更多可能
AgileOptix ? 轉(zhuǎn)盤共聚焦技術(shù)是 MD 公司特色的光學(xué)系統(tǒng),可以輕松地切換和設(shè)置拍攝模式以達(dá)到更佳拍攝和分析效果。
ImageXpress Confocal HT.ai 智能化共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)采用 AgileOptix 技術(shù)。共聚焦配置選項(xiàng)中,包括多種可選擇的共聚焦轉(zhuǎn)盤和 7 個(gè)激光激發(fā)通道,使得配置選擇更方便,可實(shí)現(xiàn)針對(duì)獨(dú)特實(shí)驗(yàn)需求的多樣化靈活配置。智能化設(shè)計(jì)的光學(xué)器件配套高功率激光器和 sCMOS 檢測(cè)器增強(qiáng)了靈敏度。

8 個(gè)成像通道
? DAPI    ? CFP      ? FITC   ? YFP       
? TRITC  ? Texas Red  ? Cy5  ? Cy7

支持亞細(xì)胞到整體組織水平的成像分析
? 更廣的樣品適用性 ( 超過 25 種物鏡可選 )
? 油鏡數(shù)值孔徑可達(dá) 1.4
? 空氣鏡數(shù)值孔徑可選 0.05 到 0.95 ( 1X 到 100X 物鏡均可配置 )
? 水鏡數(shù)值孔徑可達(dá) 1.2 ( 可配置 20X, 40X, 和 60X 物鏡 )

 

選擇更適合實(shí)驗(yàn)需要的轉(zhuǎn)盤共聚焦模塊

* sCMOS 確保性能的實(shí)現(xiàn)
 

性能


 

“ 靈活 ”助力探索更多可能
利用 3D 培養(yǎng)模型,得到更接近體內(nèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
QuickID 靶向性圖像獲取
QuickID 通過低倍鏡下對(duì)感興趣的物體或罕見事件進(jìn)行排序,然后在高倍放大下自動(dòng)成像。它可以靈活地獲取各種格式和大小的圖像,并且可以根據(jù)不斷變化的研究需求進(jìn)行縮放。


采用 QuickID 實(shí)現(xiàn)了球體圖像采集的流程化。 在低倍鏡下獲取的圖像可以在
一個(gè)視場(chǎng)內(nèi)觀察整個(gè)孔,用于識(shí)別目標(biāo),并在更高倍鏡下使用 Z 軸多層掃描
的 3 色熒光通道自動(dòng)重新成像。

 

復(fù)雜的 3D 培養(yǎng)細(xì)胞模型越來越多地用在藥物研發(fā)和基礎(chǔ)研究中,主要是因?yàn)榕c單層和 2D 培養(yǎng)模型相比,3D 模型更接近體內(nèi)環(huán)境,能夠得到更具預(yù)測(cè)性和有生理學(xué)意義的結(jié)果。ImageXpress Confocal HT.ai 系統(tǒng)為 3D模型的檢測(cè)提供了一個(gè)簡(jiǎn)便快捷的方法,樣品即使是生長(zhǎng)在厚的 Matrigel中,也可得到更佳的結(jié)果。系統(tǒng)提供了靈活的成像體驗(yàn)和多種配置選擇,例如激光光源和水鏡系統(tǒng),可提高樣品檢測(cè)深度以及消除光學(xué)像差。

樣品圖像更清晰、數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確
? 3D 細(xì)胞球   ? 厚組織切片樣品   ? 類器官   ? 細(xì)胞染色   ? 斑馬魚和線蟲   ? 均相免洗實(shí)驗(yàn)

3D 膠中培養(yǎng)的細(xì)胞核和骨架染色。 40X 平場(chǎng)復(fù)
消色差物鏡拍攝 , Z 軸 7 層投射處理后的圖像。

 

完整性體系的、高通量的長(zhǎng)時(shí)程動(dòng)力學(xué)檢測(cè)
使用 ImageXpress Confocal HT.ai 系統(tǒng)可以快速、便捷地?cái)U(kuò)大 3D 藥物發(fā)現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)規(guī)模。利用透射光和多種熒光細(xì)胞標(biāo)記物,該系統(tǒng)可用于準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)類器官生長(zhǎng)和細(xì)胞動(dòng)力學(xué)。濕度、CO水平,以及溫度調(diào)控的環(huán)境控制模塊可保持細(xì)胞的活力狀態(tài),以進(jìn)行從幾分鐘到幾天不等的延時(shí)實(shí)驗(yàn)。

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U 型圓底微孔板中的細(xì)胞球圖片。 實(shí)驗(yàn)根據(jù)濃度作用篩選化合物的量效曲線。一個(gè)視野可覆蓋整個(gè)細(xì)胞球,

全板掃描后將 384 孔板整板拼圖,得到整板大圖。右圖為濃度依賴的活細(xì)胞數(shù)曲線圖。

“ Efficient”助力探索更多可能

無縫銜接的工作流程提供了完整的解決方案用于篩選高度復(fù)雜的生物問題
智能化共聚焦高內(nèi)涵系統(tǒng)有整合環(huán)境控制的全套解決方案,可以用簡(jiǎn)單的操作流程探索最復(fù)雜的生物學(xué)問題。

采集圖像
MetaXpress 高內(nèi)涵圖像采集和分析軟件強(qiáng)大的控制功能,可在同一個(gè)界面中完成圖像采集和數(shù)據(jù)分析的全部工作。
? 完備的聚焦方式 ( 激光 + 圖像自動(dòng)聚焦 ),可實(shí)現(xiàn)整個(gè)樣品的聚焦
? 活細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間拍攝,可檢測(cè)細(xì)胞增殖、死亡、分化和遷移,病毒和細(xì)菌的侵染,腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移,趨化,藥物毒性,轉(zhuǎn)位等多種生物學(xué)現(xiàn)象

數(shù)據(jù)分析
無論您需要常規(guī)分析還是特殊定制分析, MetaXpress 均可滿足您快速分析數(shù)據(jù)的需求。
預(yù)置模塊一鍵式操作,上手簡(jiǎn)單,可實(shí)現(xiàn)上百種實(shí)驗(yàn)分析
? 用戶自定義編輯模塊,應(yīng)用靈活,包含多種濾鏡和算法,可出品專屬您的分析方法
? 背景自適應(yīng)修正 (Adaptive Background Correction
TM) 可根據(jù)鄰近背景熒光強(qiáng)度值去除背景,并進(jìn)行目標(biāo)樣品的分割,以達(dá)到更佳的分割效果
? 2D 投射成像,包括 best focus,maximum,minimum 和亮度疊加投射,可輕松實(shí)現(xiàn) 3D 圖像的分析
? 3D 體積分析評(píng)估、 XYZ 位置、到鄰近物體的距離、直徑、深度、各種熒光強(qiáng)度測(cè)量、紋理或物體數(shù)量
? 所有分析參數(shù)均可分別得到每個(gè)細(xì)胞的相應(yīng)數(shù)值或每個(gè)視野的平均值

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“ 簡(jiǎn)便 ”助力探索更多可能

強(qiáng)大的分析結(jié)合了直觀的用戶界面和機(jī)器學(xué)習(xí)能力,簡(jiǎn)化了高階的表型分類和 3D 圖像分析的工作流程

IN Carta 圖像分析軟件
IN Carta 軟件使得使用者對(duì)圖像復(fù)雜性的接受變得更簡(jiǎn)單。通過結(jié)合強(qiáng)大的分析功能和現(xiàn)代化的用戶界面,從2D、3D 和延時(shí)數(shù)據(jù)中獲得生物學(xué)見解的過程變得更加 efficient。機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)和引導(dǎo)式的工作流程創(chuàng)造了更好的用戶體驗(yàn),從而使得高階的表型分析變得更直觀,結(jié)果更可靠。不需要圖像分析專家或冗長(zhǎng)的調(diào)整和測(cè)試實(shí)驗(yàn)參數(shù)。IN Carta 軟件承擔(dān)了繁重的工作,這樣科學(xué)家就可以專注于他們的研究。
? 引導(dǎo)式的工作流和可擴(kuò)展的批處理功能提升了工作效率。無需浪費(fèi)時(shí)間在繁瑣的分析設(shè)置方面
? 優(yōu)化過的計(jì)算模式通過可視化方式快速提供無偏差結(jié)果
? 機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)利用更多的信息,減少高內(nèi)涵篩選數(shù)據(jù)分析中的錯(cuò)誤,助力研究人員探索更多新發(fā)現(xiàn)
? 直觀的用戶體驗(yàn)和前沿技術(shù)更大限度地減少了軟件學(xué)習(xí)曲線,消除了“ efficient
、簡(jiǎn)便 ”地進(jìn)行圖像處理分析的障礙

IN Carta 軟件中散點(diǎn)圖數(shù)據(jù)顯示核面積 ( x 軸 ) 和核直徑 ( y 軸 ) 的分布。

分割 Mask 代表細(xì)胞核 ( 藍(lán)色 )、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) ( 綠色輪廓 ) 和肌動(dòng)蛋白絲 ( 洋紅色
輪廓 )。


  • 熱點(diǎn)應(yīng)用
  • 制藥/化妝品
  • 生物產(chǎn)業(yè)

應(yīng)用方案

技術(shù)資料

  • 利用近紅外標(biāo)記和先進(jìn)的圖像及數(shù)據(jù)分析提高 Cell Painting 的可靠性
    基于圖像的表型分析方法,如廣泛使用的 Cell Painting分析,使用高內(nèi)涵成像和多參數(shù)輸出來研究細(xì)胞中的生物、遺傳和化學(xué)擾動(dòng)。這種日益流行的方法正被應(yīng)用于從藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目到基因組篩選研究。 在標(biāo)準(zhǔn)的 Cell Painting 實(shí)驗(yàn)中,各種細(xì)胞器和結(jié)構(gòu) ( 細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、線粒體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞骨架、胞質(zhì) RNA 和核仁 ) 在 5 個(gè)成像通道中被采集。這種廣泛的細(xì)胞染色能夠以單細(xì)胞分辨率對(duì)多種形態(tài)的擾動(dòng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和定量。已發(fā)表的 Cell Painting 分析的局限性包括適合的染料可用性狹窄以及成像系統(tǒng)提供足夠的光譜分離能力。具體來說,高爾基體和肌動(dòng)蛋白是通過同一通道成像的,這就給圖像分析中區(qū)分這兩個(gè)結(jié)構(gòu)帶來了挑戰(zhàn)。這種限制可能會(huì)干擾 hit 的選擇或掩蓋某些化合物的效果,特別是那些具有影響高爾基體 ( 生物合成途徑 ) 或細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)的作用機(jī)制 (MOA) 的化合物。

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  • 利用微流體系統(tǒng)、磁性納米顆粒以及高內(nèi)涵成像完成體外 3D 腫瘤實(shí)驗(yàn)
    近年來,利用生理學(xué)上更為精準(zhǔn)的 3D 細(xì)胞模型進(jìn)行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長(zhǎng)。研究人員一直在建立和維護(hù)各種3D細(xì)胞模型,以研究更多的疾病和生理機(jī)制 [1,2]?,F(xiàn)在已經(jīng)有能力突破一些限制因素,實(shí)現(xiàn)通過更快,更簡(jiǎn)單的操作完成復(fù)雜實(shí)驗(yàn),尤其是針對(duì)珍貴的,從患者身上分離的樣本。細(xì) 胞球和類器官的形成,處理,染色過程通常是繁復(fù)的操作過程,容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內(nèi)涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性,因?yàn)轭惼鞴俑鼉A向于生長(zhǎng)在孔的邊緣,或定位在孔內(nèi)不同的位置和高度上。且在多孔板中進(jìn)行藥物處理和分析時(shí),每個(gè)孔的讀數(shù)是有限的。 新技術(shù)正在快速的發(fā)展以簡(jiǎn)化和促進(jìn)流程的完善。我們使用微流體設(shè)備 Pu·MA System 3D MAG and 3D flowchips(Protein Fluidics),和磁性包被的 3D 細(xì)胞模型完成自動(dòng)化的實(shí)驗(yàn)流程 ( 圖 1 )。3D中央。自動(dòng)化的微流體系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)基自動(dòng)更換,化合物添加以及微組織的處理。然后使用 ImageXpressMicro C細(xì)胞模型用磁性納米顆粒包被NanoShuttle ? [3],被轉(zhuǎn)移到孔內(nèi)并通過嵌入流體芯片的磁鐵定位到孔中央

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  • 利用近紅外標(biāo)記和先進(jìn)的圖像及 數(shù)據(jù)分析提高 Cell Painting 的 可靠性
    基于圖像的表型分析方法,如廣泛使用的 Cell Painting分析,使用高內(nèi)涵成像和多參數(shù)輸出來研究細(xì)胞中的生物、遺傳和化學(xué)擾動(dòng)。這種日益流行的方法正被應(yīng)用于從藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目到基因組篩選研究。 在標(biāo)準(zhǔn)的 Cell Painting 實(shí)驗(yàn)中,各種細(xì)胞器和結(jié)構(gòu) ( 細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、線粒體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞骨架、胞質(zhì) RNA 和核仁 ) 在 5 個(gè)成像通道中被采集。這種廣泛的細(xì)胞染色能夠以細(xì)胞分辨率對(duì)多種形態(tài)的擾動(dòng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和定量。已發(fā)表的 Cell Painting 分析的局限性包括適合的染料可用性狹窄以及成像單系統(tǒng)提供足夠的光譜分離能力。具體來說,高爾基體和肌動(dòng)蛋白是通過同一通道成像的,這就給圖像分析中區(qū)分這兩個(gè)結(jié)構(gòu)帶來了挑戰(zhàn)。這種限制可能會(huì)干擾 hit 的選擇或掩蓋某些化合物的效果,特別是那些具有影響高爾基體 ( 生物合成途徑 ) 或細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)的作用機(jī)制 (MOA) 的化合物。

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  • 自動(dòng)延時(shí)成像評(píng)估血管生成
    血管生成,即由現(xiàn)有血管形成的新血管的過程,是涉及脊椎動(dòng)物發(fā)育和傷口愈合的重要生理現(xiàn)象。血管生成的過程在嚴(yán)格的穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)下,受促血管生成和抗血管生成分子的作用控制。這種內(nèi)穩(wěn)態(tài)的破壞已被證明在各種病理?xiàng)l件下發(fā)揮作用。 1 血管生成過程或血管保存的不足涉及多種退行性疾病,如心肌梗塞、神經(jīng)退行性疾病等。 4 異常的血管生長(zhǎng)和異常的血管形態(tài)與許多疾病有關(guān),如癌癥、慢性炎癥和黃斑變性。 1,3-5開發(fā)各種以細(xì)胞為基礎(chǔ)的分析方法來研究血管生成,以及促血管生成化合物和抗血管生成化合物的作用,對(duì)于開發(fā)ZL癌癥、心臟缺血和其他疾病的藥物至關(guān)重要。成像方法對(duì)于評(píng)估血管生成很重要,因此使用穩(wěn)定且精確的成像系統(tǒng)和軟件來適當(dāng)?shù)夭东@、分析和量化這種復(fù)雜的生物學(xué)過程是非常有意義的 。

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  • 【資料下載】利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析,肺類器官可作為體 外毒性評(píng)價(jià)的分析模型
    類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實(shí)組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官,我們?cè)谟兄?3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞,重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中,上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長(zhǎng)因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長(zhǎng)成復(fù)雜的結(jié)構(gòu),保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段,可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法,如藥物篩選和疾病建模。 這里我們闡述了一種高內(nèi)涵成像方法,可以監(jiān)測(cè)和可視化肺類器官的生長(zhǎng)和分化,3D 結(jié)構(gòu)的重建,類器官結(jié)構(gòu)的復(fù)雜分析,細(xì)胞形態(tài)和活力,以及不同細(xì)胞標(biāo)記物的表達(dá)。3D 肺類器官植入在 Matrigel domes。發(fā)育中的類器官包括具有復(fù)雜形態(tài)的球形物體,包括腔和膀胱結(jié)構(gòu)。在 8 周的生長(zhǎng)過程中,我們監(jiān)測(cè)到了大小和復(fù)雜性的增加。用透射光監(jiān)測(cè)類器官,然后用 20-30 層 Z 軸掃描透過基質(zhì)凝膠對(duì)染色的類器官成像,物鏡倍數(shù)為 10 – 40x。

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