突破一：允許非蒸餾工藝制備注射用水

2025版《中國藥典》最大的變化是，通則0261對注射用水的定義重新進(jìn)行了修訂，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得，或?yàn)橥ㄟ^一個(gè)等同于蒸餾的純化工藝制備所得。

從上表可以看出，今后膜法制備注射用水成為可能。修訂后的中國藥典與歐洲、美國、日本藥典接軌程度進(jìn)一步提升，允許以蒸餾或非蒸餾方式制備注射用水。在醫(yī)藥行業(yè)，膜分離技術(shù)已得到廣泛認(rèn)可，作為一種成熟的純化方法，它不僅保證了水質(zhì)的安全性和穩(wěn)定性，還能提高原水的利用率，節(jié)能減排，符合制藥企業(yè)綠色環(huán)保、降本增效、可持續(xù)發(fā)展的經(jīng)營理念。

這一突破為制藥企業(yè)提供了更多、更靈活的純水制備選擇，標(biāo)志著制藥用水生產(chǎn)進(jìn)入新時(shí)代！

樂楓的 Super-Genie 和大流量 Genie 純水系統(tǒng)，采用預(yù)過濾、RO膜、EDI、紫外燈和離子交換等先進(jìn)的純化技術(shù)，結(jié)合智能化的全過程監(jiān)控系統(tǒng)和 IoT 物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，可滿足藥典對純水系統(tǒng)的水質(zhì)可靠性和穩(wěn)定性的要求。可提供多種純水產(chǎn)水流量（30-600 L/h），不同純水類型（EDI 純水、RO 純水、CLRW 純水），為藥企的單個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室供水，深受眾多抗體，疫苗和核酸等生物制藥領(lǐng)域用戶的青睞。

Super-Genie 純水系統(tǒng)純化技術(shù)與流路示意圖

突破二：檢驗(yàn)項(xiàng)目精簡，電導(dǎo)率可替代多項(xiàng)檢測

2025藥典另一個(gè)重要變化是電導(dǎo)率“逆襲”，成為核心判定指標(biāo)。電導(dǎo)率符合規(guī)定，純化水可不再進(jìn)行酸堿度、重金屬、硝酸鹽、亞硝酸鹽和氨檢查；注射用水可免除酸堿度、亞硝酸鹽、氨檢查。純化水與注射用水的檢驗(yàn)項(xiàng)目減少重復(fù)檢測，以電導(dǎo)率、TOC（總有機(jī)碳）、微生物檢測為核心質(zhì)控指標(biāo)。

突破三：微生物控制升級，全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理

微生物污染是制藥用水面臨的重要挑戰(zhàn)之一。2025版藥典新增了《9209 制藥用水微生物監(jiān)測和控制指導(dǎo)原則》，為企業(yè)規(guī)范微生物監(jiān)測提供了詳盡的操作指南。要求企業(yè)制定全系統(tǒng)全周期微生物監(jiān)測策略，結(jié)合快速微生物檢測方法對微生物進(jìn)行快速、實(shí)時(shí)監(jiān)測，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的微生物風(fēng)險(xiǎn)。

總的來看，2025藥典更加注重藥品生產(chǎn)全周期的風(fēng)險(xiǎn)管理與過程控制。對純水系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求更加系統(tǒng)化、科學(xué)化和風(fēng)險(xiǎn)化。它不再局限于終點(diǎn)的檢測，而是要求企業(yè)建立一個(gè)從設(shè)計(jì)、運(yùn)行到監(jiān)控的全生命周期管理體系。原材料嚴(yán)格認(rèn)證，全管路實(shí)時(shí)監(jiān)控，高穩(wěn)定性的標(biāo)準(zhǔn)化純水系統(tǒng)，是企業(yè)持續(xù)穩(wěn)定提供高質(zhì)量純水、并全面滿足新管理要求的關(guān)鍵。

系統(tǒng)整體供水方案