如今市面上全自動(dòng)或半自動(dòng)微生物鑒定設(shè)備有很多，那么它們通常都是采用什么方法鑒定微生物的呢？下面就讓小編帶你了解一下吧。

比色熒光法

顯色底物和熒光底物都屬于以酶為基礎(chǔ)的反應(yīng)底物，糖類底物和化合物底物, 還有混合底物屬于以微生物生長(zhǎng)為基礎(chǔ)的底物，這些底物通過與各種細(xì)菌發(fā)生氧化、降解及水解反應(yīng)使得顏色產(chǎn)生變化或者熒光物質(zhì)生成，細(xì)菌的菌型通過顯色和熒光強(qiáng)度的變化來鑒定。

比色法

對(duì)因?yàn)榧?xì)菌生長(zhǎng)利用底物而導(dǎo)致的透光度變化或者由細(xì)菌分解底物引起的pH 值改變進(jìn)行測(cè)定，然后自動(dòng)對(duì)比存儲(chǔ)在硬盤中的菌種資料庫標(biāo)準(zhǔn)菌生物模型和所測(cè)取的數(shù)據(jù)，通過電腦分析得出結(jié)果。

碳源利用法

利用碳源不同微生物源代謝率有所差異，根據(jù)不同種類微生物篩選 95 中不同碳源，以四唑類顯色物質(zhì)（如 TTC、TV）相配合，在96 孔板上

固定（A1孔為陰性對(duì)照） ，接種菌懸液后培養(yǎng)一定時(shí)間，通過比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌數(shù)據(jù)庫與微生物細(xì)胞利用不同碳源進(jìn)行新陳代謝過程中產(chǎn)生的氧化還原酶與顯色物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)而造成的顏色變化 （吸光度）以及因?yàn)?/span>

微生物生長(zhǎng)導(dǎo)致的濁度差異，就能夠得出Z后的結(jié)果。

熒光法

將酶底物加入到測(cè)試卡的小孔中讓其和細(xì)菌產(chǎn)生的酶結(jié)合產(chǎn)生熒光物質(zhì)。細(xì)菌對(duì)不同生化底物所產(chǎn)生的發(fā)熒光的物質(zhì)可以在較短的時(shí)間內(nèi)被儀器分析出來，細(xì)菌胞外酶能夠根據(jù)讀數(shù)器測(cè)定熒光強(qiáng)度來判定出來從而使得細(xì)菌菌種被鑒定出來。

酶聯(lián)熒光法

用固相捕獲樣本中的待檢物，再結(jié)合待檢物與共扼物，通過酶（堿性磷酸酶）轉(zhuǎn)化熒光底物，Z后用儀器按照熒光訊號(hào)得出定量或定性結(jié)果（標(biāo)準(zhǔn)曲線） 。