自從1886年早期質(zhì)譜儀器常用的離子源被Goldstein發(fā)明出來，一直到1942年di一臺單聚焦質(zhì)譜儀商品化，質(zhì)譜大體上處在理論發(fā)展階段。在此以后，由于發(fā)展和完善的電離技術(shù)以及分析技術(shù)，使質(zhì)譜非?？斓卦诘刭|(zhì)、空間研究、環(huán)境化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、制藥等多個領(lǐng)域得到應(yīng)用。

應(yīng)用

大分子生物標(biāo)志物檢測的應(yīng)用：

大分子生物標(biāo)志物根據(jù)結(jié)構(gòu)能夠被分為低聚核苷酸、糖蛋白以及蛋白質(zhì)。疾病的重要生物標(biāo)志物即蛋白質(zhì)。當(dāng)異?；蛴挟惓５鞍踪|(zhì)產(chǎn)生以后，臨床實驗室能夠通過疾病相關(guān)異常功能蛋白、結(jié)構(gòu)蛋白或蛋白指紋圖譜的檢測或者代謝物組變化與代謝物濃度的測量來提供用來對疾病進(jìn)行診斷的數(shù)據(jù)。以后幾年，我們面臨的主要挑戰(zhàn)與發(fā)展機(jī)遇為代謝物組、蛋白質(zhì)組、基因組分析間的相互作用。臨床檢驗將通過連續(xù)地進(jìn)行這些分析，shou先對與疾病有關(guān)系的代謝物組進(jìn)行鑒別。然后利用對蛋白質(zhì)和(或)DNA的分析來對鑒別結(jié)論加以驗證。再和實驗室數(shù)據(jù)以及臨床信息相連同，zui后對疾病的嚴(yán)重程度加以確定，并且對zhi療策略進(jìn)行制定。在臨床檢驗應(yīng)用中生物質(zhì)譜技術(shù)zui有價值以及zui突出的領(lǐng)域為腫瘤標(biāo)志物的測定。zui有希望變成腫瘤的早期檢測方法的就是生物質(zhì)譜技術(shù)。

小分子生物標(biāo)志物檢測的應(yīng)用：

用核素稀釋GC—MS來對小分子生物標(biāo)志物加以分析為質(zhì)譜在檢驗醫(yī)學(xué)中比較早還有比較廣泛的應(yīng)用。很多生物小分子檢測的參考方法就是該方法。