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(ABI )9700型PCR擴(kuò)增儀
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(ABI )9700型PCR擴(kuò)增儀
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(ABI )9700型PCR擴(kuò)增儀
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美國(guó)ABI 7300型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀概述
- 上海旦鼎國(guó)際貿(mào)易有限公司專業(yè)銷售PCR基因擴(kuò)增熱循環(huán)儀,歡迎您來電選購(gòu)PCR基因擴(kuò)增熱循環(huán)儀,或者咨詢PCR基因擴(kuò)增熱循環(huán)儀價(jià)格,我們將提供Z全面的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀信息?!井a(chǎn)品名稱】:7300型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀【產(chǎn)品型號(hào)】:7300型熒光定量PCR儀產(chǎn)品概述:7300型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是特異性靶基因檢測(cè)與定量的一體化平臺(tái)。7300將PCR熱循環(huán),熒光檢測(cè)和各種應(yīng)用分析軟件結(jié)合在一起,可以動(dòng)態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應(yīng)管中PCR擴(kuò)增產(chǎn)物逐漸增加的情況。PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可以馬上得到定量結(jié)果,無需凝膠電泳分析,無需純化PCR產(chǎn)物,無需進(jìn)行任何實(shí)驗(yàn)操作。與其他人工基因定量分析方法如Northernblotting或RNase-protectionassays相比,7300型實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)具有時(shí)間省,靈敏度高,準(zhǔn)確性好和線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。7300型實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)由實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)的美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司于2004年1月Zxin推出,它質(zhì)量?jī)?yōu)異,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可信,性能價(jià)格比極其優(yōu)越。熒光定量PCR儀儀器特點(diǎn):四色熒光同時(shí)檢測(cè)支持各種應(yīng)用需要,支持染料包括:FAM/SYBRGreenI,VIC/JOE,TAMRA和ROX;極ng確的光路設(shè)計(jì)與CCD成像和先進(jìn)的多組分熒光自動(dòng)分析校正軟件,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確;更先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示與自動(dòng)分析工具使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和分析處理更簡(jiǎn)單直觀。軟件特點(diǎn)反應(yīng)板設(shè)置指南軟件使實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)非常簡(jiǎn)單,即使是復(fù)雜的多重定量實(shí)驗(yàn)也是如此;實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增曲線;自動(dòng)設(shè)置熒光基線,自動(dòng)計(jì)算熒光閾值使數(shù)據(jù)分析大大簡(jiǎn)化;采用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行靶基因的定量;基因表達(dá)相對(duì)定量軟件提供強(qiáng)大的結(jié)果分析顯示,可以自動(dòng)將多達(dá)10塊96孔板基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)同時(shí)分析,并自動(dòng)去除無關(guān)項(xiàng)數(shù)據(jù);自動(dòng)SNP分析軟件可以簡(jiǎn)單直觀的圖表輸出分型結(jié)果并自動(dòng)進(jìn)行分型質(zhì)量評(píng)分;解離曲線數(shù)據(jù)采集操作簡(jiǎn)單,觀察方便,可以在儀器運(yùn)行時(shí)觀察解離曲線數(shù)據(jù);觀察實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線時(shí)可以非常方便的標(biāo)定所對(duì)應(yīng)的樣品孔位置;光源使用時(shí)間監(jiān)測(cè)及儀器系統(tǒng)自我診斷程序。熒光定量PCR儀儀器性能:7300型實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)經(jīng)過驗(yàn)證可以達(dá)到如下性能指標(biāo):9個(gè)數(shù)量級(jí)的線性范圍;可以檢測(cè)50μL反應(yīng)體積單一報(bào)告熒光TaqMan實(shí)驗(yàn)中僅10個(gè)起始拷貝數(shù)的模板,其可置信度高達(dá)99.7%。熒光定量PCR儀應(yīng)用領(lǐng)域:基于相對(duì)定量分析的基因表達(dá)分析以標(biāo)準(zhǔn)曲線為基礎(chǔ)的病原體定量分析定性的PCR擴(kuò)增后核酸序列的SNP基因型分析以陽性內(nèi)對(duì)照為基礎(chǔ)的陽性/陰性結(jié)果判定熒光定量PCR儀參數(shù)規(guī)格:加熱系統(tǒng):珀耳帖效應(yīng)系統(tǒng)加熱塊規(guī)格:96孔加熱塊可選耗材:96孔反應(yīng)板與光學(xué)蓋膜96孔反應(yīng)板與光學(xué)平蓋0.2mL8連管與光學(xué)平蓋0.2mL單管與光學(xué)平蓋支持容量:20-100μL樣本升降溫速率:±1.1℃/秒加熱塊Z高升降溫速率:1.6℃/秒溫度范圍:4℃-100℃溫度精度:設(shè)置值/顯示溫度的±0.25℃(35℃至95℃)(時(shí)鐘啟動(dòng)后3分鐘開始測(cè)量)溫度均一性:±0.5℃(35℃至95℃)(時(shí)鐘啟動(dòng)后30秒開始測(cè)量)光學(xué)系統(tǒng):?jiǎn)我患ぐl(fā)光源,四色發(fā)射光濾光片和CCD成像系統(tǒng)安裝時(shí)已校準(zhǔn)染料:SYBRGreenI,FAM,VIC,JOE,NED,TAMRA,ROX被動(dòng)參照染料:ROX染料數(shù)據(jù)采集:對(duì)所有反應(yīng)孔收集的所有四色濾片的數(shù)據(jù)(無論何種反應(yīng)板設(shè)置),試驗(yàn)結(jié)束后反應(yīng)板設(shè)置可修改。定量PCR運(yùn)行時(shí)間:不超過2小時(shí)軟件:應(yīng)用軟件(定量分析、相對(duì)定量分析、等位基因分型研究)可選升級(jí)包:相對(duì)定量分析研究(軟件可自動(dòng)將多達(dá)10塊96孔板樣品Ct值自動(dòng)轉(zhuǎn)換成柱狀圖同時(shí)分析)引物分析軟件(用于客戶自行設(shè)計(jì)引物和探針)尺寸:34×45×49厘米重量:29千克本公司向您保證所售產(chǎn)品均為,并開具正規(guī)普通或增值稅發(fā)票?,F(xiàn)貨立即配送,定貨按實(shí)際周期。全國(guó)聯(lián)保,一年至終身不等。公司簡(jiǎn)介:上海旦鼎國(guó)際化一站式采購(gòu)平臺(tái),運(yùn)行商為上海旦鼎國(guó)際貿(mào)易有限公司,坐落于上海繁華的金橋國(guó)際商務(wù)區(qū)。本公司以公平的價(jià)格體系向客戶平價(jià)銷售實(shí)驗(yàn)室科研設(shè)備、施工現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)設(shè)備、生物器材、耗材試劑等產(chǎn)品。上海旦鼎國(guó)際貿(mào)易有限公司實(shí)力雄厚,重信用、守合同、保證產(chǎn)品質(zhì)量,以多品種經(jīng)營(yíng)特色和薄利多銷的原則,贏得了廣大客戶的信任。[詳細(xì)]
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2024-09-21 18:49
產(chǎn)品樣冊(cè)
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瑞沃德M2-96G PCR擴(kuò)增儀
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2022-08-04 10:43
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2024-09-28 12:26
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- PCR擴(kuò)增分離目的DNA片段[詳細(xì)]
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2015-11-19 00:00
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- ABI 7900HT/7900HT FAST實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
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- ABI 7500/7500 FAST實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
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2024-10-10 04:33
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聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)體外擴(kuò)增DNA
- 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)體外擴(kuò)增DNA[詳細(xì)]
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2016-01-14 00:00
專利
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- 擴(kuò)增較大片段DNA的PCR方法[詳細(xì)]
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2015-08-11 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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美國(guó)ABI QuantStudio 3實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)
- QuantStudio3型實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)產(chǎn)品簡(jiǎn)介:簡(jiǎn)單直觀、方便使用,適用于所有水平的人員現(xiàn)在,您可以開始快速運(yùn)行AppliedBiosystemsQuantStudio3實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng),這是一種簡(jiǎn)單且經(jīng)濟(jì)實(shí)用的實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法,適用于所有水平的人員。該實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)具有互動(dòng)式觸摸屏和基于Web瀏覽器的軟件選項(xiàng),可啟用ThermoFisherCloud,更容易獲得數(shù)據(jù)。產(chǎn)品性能:1、簡(jiǎn)單性:可快速上手系統(tǒng)在出廠時(shí)已校準(zhǔn),具有易用軟件包,可快速安裝并立即使用。跳過復(fù)雜的學(xué)習(xí)過程預(yù)先優(yōu)化的模板和簡(jiǎn)單直觀的界面,只需基本培訓(xùn)即可使用,QuantStudio設(shè)計(jì)和分析軟件具有桌面版式和基于Web瀏覽器的版式。實(shí)驗(yàn)效率高,節(jié)省時(shí)間VeriFlex技術(shù)具有3個(gè)獨(dú)立的極ng確數(shù)碼溫控區(qū)域供PCR優(yōu)化,快速熱循環(huán)可使您在30分鐘內(nèi)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果可靠OptiFlex技術(shù)具有高亮度白光半導(dǎo)體光源和4個(gè)熒光通道,可保證**的孔與孔之間、儀器與儀器之間的極ng確度。節(jié)省預(yù)算AppliedBiosystemsQuantStudio系列高性能設(shè)備會(huì)讓您體驗(yàn)到現(xiàn)代化的工業(yè)設(shè)計(jì)和zhuo越的儀器性能。QuantStudio3型儀器是wan美的入門級(jí)系統(tǒng),可為您節(jié)省預(yù)算。2、通連性:通過一款具有觸摸屏的實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng),為用戶提供接近移動(dòng)設(shè)備的現(xiàn)代化操作經(jīng)驗(yàn),您進(jìn)而能夠以前所未有的便捷性地訪問數(shù)據(jù);同時(shí)本設(shè)備中也可選擇基于網(wǎng)絡(luò)瀏覽器的軟件選項(xiàng),用戶可通過ThermoFisherCloud進(jìn)行訪問。通過云服務(wù),您能夠:遠(yuǎn)程監(jiān)控您的反應(yīng),并在任何時(shí)間和地點(diǎn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行訪問*快速分析復(fù)雜的數(shù)據(jù)集合在安全的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)空間保存結(jié)果與機(jī)構(gòu)內(nèi)或世界各地的同事分享和溝通ThermoFisherCloud具有高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的安全性,可保障您工作內(nèi)容的安全,讓您高枕無憂。我們已經(jīng)與AmazonWebServices(AWS)合作創(chuàng)建強(qiáng)大的平臺(tái)。參數(shù)規(guī)格:加熱模式:帕爾貼加熱樣品容量:96*0.2ml耗材類型:96孔板,8聯(lián)排管,0.2ml單管檢測(cè)通道數(shù):4反應(yīng)體系:0.2mLblock光源:強(qiáng)白色LED檢測(cè)器:CCD升溫速度:6.5°C/sec降溫速度:6.5°C/sec樣本升降溫速度:3.66°C/s溫度均一性:0.4°C溫度準(zhǔn)確性:0.25°C是否具有溫度梯度功能:否溫度梯度范圍:-梯度溫度差范圍:-溫控范圍:0-100℃是否具有HRM功能:否激發(fā)/發(fā)射波波長(zhǎng):450680nm/500730nm靈敏性單拷貝;可分辨1.5倍差距的目的產(chǎn)物動(dòng)態(tài)范圍:9是否支持中文操作:否支持染料:FAM/SYBRGreen,NED/TAMRA/Cy3,JUN,ROX/TexasRed等是否觸摸屏操作:是是否具有SFDA證:否PCR的要素:基本的PCR須具備1.要被復(fù)制的DNA模板Template2.界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq.Polymearse4.合成的原料(四種脫氧核苷酸)及水。PCR儀工作原理:利用升溫使DNA變性,在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈,進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。PCR的反應(yīng)包括三個(gè)主要步驟:分別是1.Denaturation2.Annea領(lǐng)ofprimers,3.Extensionofprimers。所謂Denaturing乃是將DNA加熱(至90~95℃)變性,將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板.而Annea領(lǐng)則是令Primers于一定的溫度下(冷卻至55~60℃)附著于模板DNA兩端。Z后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase的作用下(加熱至70~75℃)進(jìn)行引物的延長(zhǎng)Extensionofprimers及另一股的合成。PCR的Z早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史,二十世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù),Korana于1971年Z早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想:“經(jīng)過DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重復(fù)該過程便可克隆tRNA基因”。[詳細(xì)]
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2024-09-21 17:47
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2013-11-26 00:00
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- 9700 英文資料[詳細(xì)]
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2024-09-19 23:59
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2012-03-21 00:00
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2014-10-20 00:00
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