本文由 上海凱來實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司 整理匯編

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  2014-07-04 00:00

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  2025-05-05 17:55

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  2016-10-18 14:35

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  2024-09-13 03:03

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  FZ77透濕杯測(cè)試步驟1、用標(biāo)準(zhǔn)篩篩取無水Cacl2干燥劑（直徑在0.6～2.36mm之間），在200±2℃烘箱干燥2小時(shí)。用試樣沖刀裁取試樣，要求試樣邊緣平滑，無明顯缺陷。將試樣按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行預(yù)處理。2、向尖嘴燒杯中放入適量的密封蠟，并放在加熱裝置上進(jìn)行熔融，直到密封蠟全部變成液體。3、向清潔的培養(yǎng)皿中加入篩選好的無水Cacl2干燥劑，干燥劑離試樣表面3mm為宜。輕輕振動(dòng)培養(yǎng)皿，使干燥劑平鋪在培養(yǎng)皿底且表面平整，厚度均勻。將培養(yǎng)皿放入透濕杯中。4、將透濕杯放到杯臺(tái)的內(nèi)圈定位槽中。5、將預(yù)先準(zhǔn)備好的試樣放入已放入培養(yǎng)皿的透濕杯正中（試樣盡量在杯內(nèi)居中放置，試樣周邊離杯外環(huán)內(nèi)壁距離應(yīng)均勻）。將杯環(huán)放在試樣上（杯環(huán)帶臺(tái)階的一側(cè)朝上），套上導(dǎo)正環(huán)將杯環(huán)導(dǎo)正，再在杯環(huán)臺(tái)階內(nèi)放上壓重塊。6、小心取下導(dǎo)正環(huán)，用尖嘴燒杯沿著杯子外環(huán)內(nèi)壁均勻平穩(wěn)地向透濕杯的凹槽中倒入熔融的密封蠟。倒入量視試樣厚度而定，一般為凝固后總厚度不低于試樣外邊緣厚度。（熔融蠟?zāi)毯蟛辉试S產(chǎn)生氣泡和裂紋）7、待熔融蠟?zāi)毯笕∠聣褐貕K。兩手分別握住杯子和杯環(huán)，緩慢而用力地旋轉(zhuǎn)杯環(huán)，直至杯環(huán)與凝固蠟脫離而被取下，然后清除其他地方多余粘附的密封蠟。8、將密封好的透濕杯（包括蠟，試樣和干燥劑等）放入天平中稱量，記錄數(shù)據(jù)。9、重復(fù)步驟3-8直至封完所有試樣組合件。10、待整個(gè)透濕量試驗(yàn)進(jìn)行完畢后，將透濕杯和杯環(huán)上的凝固蠟清理干凈。[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  植物病程相關(guān)蛋白(PR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1.4ng/L-50ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中病程相關(guān)蛋白(PR)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物病程相關(guān)蛋白(PR)水平。用純化的植物病程相關(guān)蛋白(PR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入病程相關(guān)蛋白(PR)，再與HRP標(biāo)記的病程相關(guān)蛋白(PR)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的病程相關(guān)蛋白(PR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物病程相關(guān)蛋白(PR)濃度。試劑盒組成植物病程相關(guān)蛋白(PR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。植物病程相關(guān)蛋白(PR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。植物病程相關(guān)蛋白(PR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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  彩頁[詳細(xì)]

  2021-03-10 17:09

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  關(guān)于微區(qū)取樣的相關(guān)論文[詳細(xì)]

  2014-05-20 00:00

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