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2023-03-29 10:05發(fā)布了行業(yè)資訊
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展會預(yù)告 | 恒譜生將盛裝亮相2023濟(jì)南國際生物發(fā)酵展
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2023-03-18 17:00發(fā)布了技術(shù)文章
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您不可不知的反相 hplc 流動相的選擇
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2023-03-18 16:56發(fā)布了問答
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液相色譜柱的異常情況及解決方法
- 在液相色譜上遇到的問題有很多，例如HPLC 色譜柱的一些常見問題時(shí)有出現(xiàn)，可能會令很多實(shí)驗(yàn)員感到非常沮喪。那么今天，恒譜生帶您了解這些是什么以及如何解決它們可以讓您避免數(shù)小時(shí)的挫敗感。 一、無峰值： 可能有多種因素會導(dǎo)致 HPLC 輸出中不出現(xiàn)峰或出現(xiàn)非常小的峰。正常讀數(shù)應(yīng)該又大又細(xì)的峰值，高度也是會有不一樣的。小峰或沒峰可能代表檢測器燈已關(guān)閉，沒有流動相流量和樣品丟失或變質(zhì)，或者檢測器、積分器、進(jìn)樣器閥或記錄器這些有問題存在。 其實(shí)先要確保探測器是打開狀態(tài)，然后檢查所有連接情況。確保自動進(jìn)樣器樣品瓶中有足夠的液體和樣品中無氣泡情況出現(xiàn)，并使用新的標(biāo)液重新進(jìn)行系統(tǒng)的檢查。 二、無流量： 如果沒有出峰，很有可能是HPLC 色譜柱中沒有流量；也可能意味著泵已關(guān)閉或流量因某種原因中斷或受阻；同時(shí)泵頭中也可能存在泄漏或空氣滯留。 如果泵關(guān)閉，需要啟動泵并檢查儲液器中的流動相液位和整個(gè)系統(tǒng)的流量情況。檢查樣品環(huán)是否有其他障礙物或氣塞，并確保流動相組分可混溶且流動相是否能夠進(jìn)行正常脫氣。繼續(xù)檢查系統(tǒng)松動情況，檢查泵是否有泄漏等其他問題。三、壓力問題： 要是壓力低于平?；驘o壓力這有可能是系統(tǒng)某處發(fā)生泄漏或空氣滯留；要是系統(tǒng)壓力過高，那么泵、進(jìn)樣器、在線過濾器、保護(hù)柱、分析柱或管路都可能有問題。 如果是檢查發(fā)現(xiàn)是低壓，那就要檢查整個(gè)色譜系統(tǒng)是否存在泄漏、泵密封件故障或閥門損壞的情況等。如果是高壓的話，先從移除保護(hù)柱和分析柱，并用接頭替換，將進(jìn)樣器重新連接到檢測器。以 2-5 mL/min 的速度運(yùn)行泵，并開始查找原因，。如果問題是出現(xiàn)在分析柱上，請?jiān)诜治鲋c檢測器斷開連接時(shí)反轉(zhuǎn)，并沖洗色譜分析柱；在必要的時(shí)候更換入口濾芯或更換柱子。 四、裂峰： 如果發(fā)現(xiàn)峰出現(xiàn)在中間下降形成M形，那么可能是分析柱入口可能存在一些污染；也可能在色譜柱入口處有篩板被堵塞了或存在了不均勻的空隙；還有可能是樣品溶劑與流動相不相容。 如果是入口處有污染，請反轉(zhuǎn)并沖洗色譜柱，并在需要時(shí)更換篩板。還可以用具有相同鍵合相功能的薄膜顆粒重新填充色譜柱頂部，并繼續(xù)以反向流動方向使用色譜柱；如果是問題出在樣品上，請調(diào)整流動相中的樣品，因?yàn)闃悠泛土鲃酉嘀械?pH 值差異會導(dǎo)致分峰。 五、尾峰和前峰： 發(fā)現(xiàn)峰不是直線上升和下降，而是開始在前面或后面就形成輕微的傾斜，則稱為前端或尾部。這通?？赡苁潜Ｗo(hù)柱或分析柱受損或是色譜柱過載。如果有拖尾峰，請先移除保護(hù)柱并嘗試分析，必要時(shí)就需要更換。如果需要恢復(fù)或更換分析柱。一定要檢查流動相的組成和色譜柱的性能。有前峰的話，請嘗試注入更小的體積或稀釋樣品；如果溶劑有問題請調(diào)整溶劑，并使用 50 柱體積的 HPLC 級乙酸乙酯以標(biāo)準(zhǔn)流速的兩倍或三倍沖洗極性鍵合相柱，然后在開始分析之前使用中等極性溶劑。 今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助！
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2023-03-18 16:56發(fā)布了技術(shù)文章
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液相色譜柱的異常情況及解決方法
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2023-03-18 16:29發(fā)布了技術(shù)文章
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高端制造業(yè)液相色譜柱，國產(chǎn)崛起打破進(jìn)口神話
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2023-02-21 16:13發(fā)布了問答
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為什么我們要關(guān)心色譜柱內(nèi)徑？
- 相信很多色譜分析員都知道，改變色譜柱內(nèi)徑將對許多變量產(chǎn)生直接影響，包括峰高、信噪比、平均柱效、樣品載量、對強(qiáng)注射溶劑的敏感性、壓力、分析物保留次、溶劑用量和/或液體廢物的產(chǎn)生等多方面問題。市面上的液相色譜柱的內(nèi)徑有4.6 毫米、3.0 毫米、2.1 毫米等等多種選擇，那么，為什么會有這么多內(nèi)徑規(guī)格呢，下面恒譜生帶您了解。一：內(nèi)徑對柱色譜有什么影響？ 在柱色譜法中，樣品物質(zhì)在流動相的幫助下穿過柱子。它們根據(jù)與固定相的相互作用進(jìn)行分離，從而產(chǎn)生不同的保留時(shí)間。換句話說，可以根據(jù)流動相和固定相之間相互作用的類型以及它們通過色譜柱所需的時(shí)間來分離和檢測分子。那么，柱徑如何符合方程式的呢？可以想象，更大的直徑使流動相更容易通過。相反，較窄的列意味著這樣做需要更長的時(shí)間?？梢岳斫鉃檫@對敏感性有連鎖反應(yīng)，花在色譜柱上的時(shí)間越少意味著靈敏度越低，而時(shí)間越長則靈敏度越高。因此，較寬的直徑通常會導(dǎo)致較低的靈敏度，而較窄的直徑則與較高的靈敏度相關(guān)。其實(shí)樣本量也會有影響，較寬的色譜柱需要更大的樣品和更多的溶劑才能進(jìn)行分析，而窄的色譜柱可以使用較小的樣品和較少的溶劑作為流動相。 當(dāng)然，選擇色譜柱并不是只有內(nèi)徑這一種因素，色譜柱的長度和它們能夠承受的壓力也可能不同。從長度開始，這可以產(chǎn)生與直徑類似的效果。較短的色譜柱可縮短分析時(shí)間從而降低靈敏度。而較長的色譜柱會增加分析時(shí)間并改善結(jié)果?；谝陨纤?，很顯然長而窄的色譜柱會提供更加優(yōu)越的結(jié)果，因?yàn)樗鼤黾臃治鰰r(shí)間、提高靈敏度并且不需要更大的樣品。但是，推動流動相通過色譜柱需要更大的壓力。色譜柱只能承受一定程度的壓力，而泵需要能夠提供足夠的壓力，因此在選擇時(shí)也需要考慮這一點(diǎn)。在泵的出口和進(jìn)樣閥之間可以安裝在線過濾器，是能夠用來過濾流動相中的雜質(zhì)和固體顆粒，保護(hù)液相系統(tǒng)的正常運(yùn)行的一種過濾型色譜耗材。在液相色譜系統(tǒng)中，恒譜生在線過濾器可以很大程度上地減少泵、混合器和管路在流動相中輸送過程中所產(chǎn)生的堵塞、損壞儀器等情況出現(xiàn)。二：為什么要使用不同直徑的色譜柱？ 有兩個(gè)主要優(yōu)勢：其一是減少流動相消耗，其二是減少峰體積。如果將流速調(diào)整為恒定線速度，如HPLC柱徑改變時(shí)保留時(shí)間應(yīng)相同，因此樣品運(yùn)行時(shí)間將保持不變。如果運(yùn)行時(shí)間相同且流速降低，則將使用較少的流動相。峰體積（以體積表示的峰寬）隨著色譜柱橫截面積的減小或直徑變化的平方而下降。這轉(zhuǎn)化為成比例的更高的峰，假設(shè)相同質(zhì)量的樣品可以加載到色譜柱上，這可能是正確的，也可能不是正確的。因此，假設(shè)注入相同質(zhì)量的樣品，從 4.6 毫米內(nèi)徑的色譜柱換成 2.1 毫米的色譜柱應(yīng)該會將峰寬減少五倍，并將峰高增加相同的量。 當(dāng)柱直徑發(fā)生變化時(shí)，對流速進(jìn)行必要的改變以保持恒定的線速度是相當(dāng)簡單的。減小柱徑有助于節(jié)省溶劑和提高檢測限。但是對于較小直徑的色譜柱，可能會觀察到系統(tǒng)性能的下降。從故障排除的角度來看，很容易將系統(tǒng)性能不佳歸咎于色譜柱本身，而真正的罪魁禍?zhǔn)卓赡苁?LC 系統(tǒng)的柱外體積。對柱外效應(yīng)的相對不敏感是填充直徑 5 μm 顆粒的4.6 mm × 150mm 色譜分析柱可能在未來許多年內(nèi)仍然是常規(guī) LC 工作的主力色譜柱的原因之一。 今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助！
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2023-02-21 16:13發(fā)布了技術(shù)文章
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為什么我們要關(guān)心色譜柱內(nèi)徑？
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2023-02-11 15:52發(fā)布了問答
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在 hplc 中改變峰分辨率的方法都有哪些呢？
- 相信很多開發(fā)HPLC方法的實(shí)驗(yàn)研發(fā)人員都開發(fā)出了無法分離混合物重要成分的方法，其方法可以是調(diào)整流動相、固定相或柱溫,另一種有效的方法是改變色譜柱粒徑。粒徑較小的液相色譜柱產(chǎn)生較高的塔板數(shù)以獲得更尖銳的峰，并且能夠分離緊密洗脫的峰。一些高分子量化合物在小孔徑填料上可能無法分離，但在用大孔徑填料填充的色譜柱上很容易分離。 通常解決緊密或共洗脫峰的有效的方法是改變流動相組成或柱填料顆粒的鍵合相功能 。眾所周知的分辨率方程清楚地確定了影響峰分辨率的三個(gè)主要因素：其中Rs是兩個(gè)靠近洗脫峰的分辨率（間距）；k是代表保留的容量因子；α 是靠近洗脫峰的容量因子的比率；N為代表柱效的柱塔板數(shù)。反相 HPLC 是一種非常強(qiáng)大的方法，通常可以毫不費(fèi)力地實(shí)現(xiàn)分離，有時(shí)甚至只需要初始操作條件。然而，重疊和疊加的峰通常會產(chǎn)生，因此需要改變操作條件。有幾種方法可以提高重疊峰的分辨率或帶間距，或者解耦疊加的峰。一、相對保留的調(diào)整： 有時(shí)可以通過調(diào)整容量因子k（保留）值來對分離不嚴(yán)重重疊的峰進(jìn)行微小改進(jìn)降低流動相的強(qiáng)度。二、通過提高柱效提高分離度： 適度重疊的峰通?？梢酝ㄟ^提高柱效來解決，通過增加柱塔板數(shù)來銳化峰（減少峰體積）。一種有效的方法是使用顆粒較小的色譜柱，因?yàn)檫@會增加塔板數(shù)并提高柱效。三、通過改變流動相有機(jī)改性劑增加譜帶間距： 在反相 HPLC 中改善譜帶間距的有效方法是改變流動相成分以增加 α 值。如果在初始分離中觀察到嚴(yán)重重疊或疊加的峰，則此方法更適合。改變有機(jī)改性劑是產(chǎn)生峰間距變化的有效途徑。例如，如果初始分離使用乙腈作為有機(jī)改性劑并顯示出此問題，建議的方法是更換改性劑：先換成甲醇或再換成四氫呋喃。 根據(jù)實(shí)際情況，有時(shí)可以通過增加柱塔板數(shù)、使用更小的顆?；蛟黾又L來改善分離。但這些方法的缺點(diǎn)是較高的操作壓力和較長柱的分離時(shí)間增加。其中有效的方法是改變流動相有機(jī)改性劑或色譜柱功能，在這種情況下分離時(shí)間不會增加，有時(shí)可以縮短以實(shí)現(xiàn)更快的分離。對于肽和蛋白質(zhì)等大分子，使用孔徑較大的色譜柱顆粒很重要。 今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助！
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2023-02-11 15:52發(fā)布了技術(shù)文章
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在 hplc 中改變峰分辨率的方法都有哪些呢？
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2023-02-11 15:26發(fā)布了技術(shù)文章
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高效液相色譜法測定橄欖中的防腐劑
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2023-01-14 17:59發(fā)布了問答
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液相色譜的運(yùn)作步驟是怎樣的呢
- 舉個(gè)例子問您一個(gè)問題，您有沒有試過在濾紙條上放一小點(diǎn)黑色墨水，然后浸在溶劑溶液中的測試？您沒看到墨水是如何開始在紙條上移動并溶解成不同顏色的嗎？其實(shí)您完成了這個(gè)小實(shí)驗(yàn)，您就已經(jīng)記住了什么是色譜。 如果您從事化學(xué)工作或研發(fā)類實(shí)驗(yàn)分析等相關(guān)領(lǐng)域，您可能遇到過液相色譜。液相色譜法是一種分析技術(shù)，可將液體或混合物樣品分離成單獨(dú)的純組分。液相色譜技術(shù)是準(zhǔn)確的，并且由于樣品通過設(shè)備暴露于一組物理或化學(xué)反應(yīng)而發(fā)生，樣品經(jīng)過流動相和固定相以達(dá)到最終結(jié)果。一、液相色譜過程涉及哪些步驟，是如何完成的：液相色譜法的分離原理基于既定的方法。這是一個(gè)簡單的總結(jié)：1.將作為吸附劑固體的固定相置于其預(yù)期的液相色譜柱中。2.含溶劑的流動相開始慢慢通過固定相柱。這個(gè)過程根據(jù)重力或通過泵發(fā)生。3.待分離混合物樣品的注入從色譜柱的頂部開始。4.是分離階段；由于每個(gè)元素與吸收材料的不同相互作用，開始將混合物分離成其組分。這導(dǎo)致每個(gè)元素的吞吐量都比另一個(gè)元素高。這意味著每個(gè)組件的移動速度與其他組件的移動速度不同。5.分離出的組分從柱子底多次出機(jī)。6.是元器件識別階段，這些成分被轉(zhuǎn)移到檢測器以確定它們的性質(zhì)。 一旦樣品的所有成分離開色譜分析柱，檢測器將指示每個(gè)成分是什么。這通常以圖形形式顯示，稱為色譜圖。該圖由表示組分保留或保留時(shí)間的水平軸和表示信號強(qiáng)度（即信號濃度程度）的垂直軸組成。色譜圖中的每個(gè)峰都表明樣品中存在一種化學(xué)物質(zhì)，其類型由其保留時(shí)間決定。大多數(shù)已知化學(xué)品都有基于國際標(biāo)準(zhǔn)的典型保留時(shí)間，在圖表上定義為峰值保留時(shí)間。通過圖表，可以估計(jì)樣品中物質(zhì)的體積和濃度。解離物質(zhì)的峰高表示其濃度，即已知具有高而寬曲線的物質(zhì)含有高濃度。 二、液相色譜的應(yīng)用 ： 工業(yè)和應(yīng)用經(jīng)常使用液相色譜。包括：醫(yī)學(xué)領(lǐng)域：液相色譜法在醫(yī)學(xué)上用于使用血液樣本幫助識別新生兒的遺傳疾病。藥物制劑：液相色譜法用于藥物開發(fā)過程中鑒定藥物成分。它還經(jīng)常用于分離用于藥物的最純凈形式的化學(xué)品。化學(xué)領(lǐng)域：液相色譜用于在完成后確定制造的化學(xué)產(chǎn)品與預(yù)期結(jié)果的相容性。環(huán)境領(lǐng)域：液相色譜法用于被有害物質(zhì)污染的環(huán)境中，以確定主要污染物質(zhì)的類型。食品領(lǐng)域：液相色譜法在食品工業(yè)中有多種應(yīng)用。這包括質(zhì)量控制和確定不同食物的維生素和礦物質(zhì)含量。教育領(lǐng)域：液相色譜法常用于大學(xué)和學(xué)校，以教授學(xué)生基本的色譜法原理并幫助他們進(jìn)行重要的科學(xué)研究。 今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助！
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2023-01-14 17:59發(fā)布了技術(shù)文章
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液相色譜的運(yùn)作步驟是怎樣的呢
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2022-12-31 11:08發(fā)布了問答
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藥物分析中的高效液相色譜
- 在高效液相色譜應(yīng)用的初期，人們認(rèn)為它會成為氣相色譜的補(bǔ)充方法，然而今天HPLC在藥物分析中幾乎完全取代了氣相色譜。與其他方法相比，在色譜過程中可能會改變流動極性的液體流動相的應(yīng)用以及根據(jù)所測試物質(zhì)的特性對流動相進(jìn)行的所有其他修改，在分離過程中具有很大的優(yōu)勢。 任何藥物的高效液相色譜 (HPLC) 分析的目的是確認(rèn)藥物的特性并提供定量結(jié)果。還可以用于通過藥物注冊前調(diào)查期間的生物醫(yī)學(xué)和治療研究，進(jìn)一步了解人體的正常和疾病過程。生物體液（尤其是血漿、血清或尿液）中藥物和代謝物的分析是高效液相色譜最苛刻但最常見的用途之一。血液、血漿或血清含有十種濃度遠(yuǎn)高于分析物濃度的大量內(nèi)源性化合物。分析物濃度通常很低，對于藥物而言，內(nèi)源性化合物有時(shí)在結(jié)構(gòu)上與待測藥物非常相似。藥物與血漿蛋白的結(jié)合也可能發(fā)生，這會減少所測量的游離化合物的量。 液相色譜技術(shù)對于研究小分子和大分子之間的相互作用非常方便，特別是研究藥物-蛋白質(zhì)結(jié)合。部分研發(fā)人員已經(jīng)使用固定化人血清白蛋白相來研究苯二氮卓類藥物、華法林、布洛芬等藥物的相互作用。使用這個(gè)階段作為體內(nèi)發(fā)生的相互作用的模型可以更進(jìn)一步。通過在流動相中添加藥物，可以研究一種藥物與人血清白蛋白的相互作用如何受到另一種藥物的影響。 液相色譜還廣泛用于對藥物制劑進(jìn)行的藥物溶出度研究，以評估進(jìn)入胃時(shí)制劑中藥物物質(zhì)的可用性。將制劑攪拌，溶解浴通常含有旨在模擬胃中條件的水性緩沖液，然后在設(shè)定的時(shí)間段內(nèi)對水性緩沖液取樣并分析藥物濃度。藥物穩(wěn)定性研究至關(guān)重要，因?yàn)樾枰苊鉂撛诘挠卸窘到猱a(chǎn)物。在此類研究中，有必要證明制劑的藥物含量沒有隨時(shí)間變化。此外，如果確實(shí)發(fā)生降解，則有必要識別和量化降解產(chǎn)物?，F(xiàn)階段在很多國家的藥典中都是使用高效液相色譜法代替化學(xué)和許多儀器方法來控制藥物。 深圳市恒譜生科學(xué)儀器有限公司是致力于高品質(zhì)色譜耗材配件的研發(fā)制造OEM為一體的生產(chǎn)企業(yè)，專業(yè)研發(fā)色譜柱、空柱管總成、保護(hù)柱、在線過濾器、篩板、溶劑過濾器、管路接頭等。 我們不斷地提高研發(fā)制備能力、優(yōu)化管理體系,以嚴(yán)苛的制程管控、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)，為各色譜儀器廠家和耗材供應(yīng)商提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及更有力的服務(wù)支持，與大家攜手共創(chuàng)美好未來! 今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助！
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2022-12-31 11:08發(fā)布了技術(shù)文章
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藥物分析中的高效液相色譜
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2022-12-31 11:06發(fā)布了問答
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快看過來！你知道產(chǎn)生鬼峰的原因都有哪些嗎？
- 近年來隨著高效液相色譜儀的檢測器靈敏度和色譜柱峰容量的提高，可以在極低濃度下進(jìn)行檢測，但鬼峰問題卻成為了人們關(guān)注的焦點(diǎn)。恒譜生今天就跟大家聊聊鬼峰產(chǎn)生原因和解決措施吧!一、什么是鬼峰： 如果化合物出現(xiàn)的時(shí)間少于預(yù)期的保留時(shí)間,則稱為鬼峰”。這將顯示為與注入同一色譜圖的化合物具有不同保留時(shí)間的峰。色譜中的鬼峰是在小于預(yù)期保留時(shí)間的間隔內(nèi)出現(xiàn)的不需要的峰。這些峰通常是由其他化合物或代謝物與溶劑和固定相的相互作用引|起的,這會導(dǎo)致分離度降低，使評估分離質(zhì)量變得困難。 二、鬼峰的來源： 鬼峰的來源通常分為三類：目標(biāo)物質(zhì)以外的雜質(zhì)、LC儀器的內(nèi)部污染和流動相中的雜質(zhì)。(1) 儀器中的雜質(zhì) 儀器中產(chǎn)生鬼峰的最常見原因是進(jìn)樣器造成的殘留。當(dāng)將針頭浸入小瓶中吸取樣品時(shí)，樣品中的物質(zhì)會成為殘留物的來源，因?yàn)樗鼈兛梢晕降结橆^的內(nèi)外表面。那些即使在針頭沖洗后也沒有被去除的物質(zhì)被帶到下一個(gè)分析中，并以鬼峰的形式出現(xiàn)。由于即使在多次空白分析（僅注入流動相的分析）后也會出現(xiàn)表現(xiàn)出特別強(qiáng)吸附的物質(zhì)，因此可能很難將自動進(jìn)樣器識別為鬼峰的來源。(2) 樣品中的雜質(zhì) 當(dāng)樣品中存在與目標(biāo)化合物吸收波長相同的雜質(zhì)時(shí)，就會產(chǎn)生鬼峰。由于來自樣品的鬼峰不會出現(xiàn)在空白注射中，因此確定來源相對容易。(3) 流動相中的雜質(zhì) ①流動相中因長時(shí)間使用而產(chǎn)生有機(jī)物或空氣中的有機(jī)物溶解在流動相中 ②由于長期用新流動相補(bǔ)足現(xiàn)有流動相而不是每天或?yàn)槊拷M樣品準(zhǔn)備新瓶而導(dǎo)致流動相被污染 ③使用受污染的有機(jī)溶劑和/或水制備流動相 ④使用受污染的流動相試劑 三、出現(xiàn)“鬼峰”怎么辦： 如果早期峰是由于樣品引起的，那么它實(shí)際上不是鬼峰，而是分析中需要考慮的真實(shí)樣品峰。光散射是表征這些大聚集峰的一個(gè)很好的工具，因?yàn)榧词箾]有可用于確定摩爾質(zhì)量的濃度信號，仍然可以確定大?。≧MS 半徑）和數(shù)密度。如果樣品中大顆粒的峰滲入其他樣品峰，您可以調(diào)整目標(biāo)樣品峰的基線以排除較大顆粒的貢獻(xiàn)。如果空白注入也能看到鬼峰，那是真正的鬼峰了。 要消除或防止這些鬼峰：在加載和注入步驟中使用壓力變化最小的 HPLC 系統(tǒng)。請注意，加載期間的壓力僅顯示在前面板上，通常不是 HPLC 數(shù)據(jù)文件中記錄的數(shù)據(jù)的一部分。如果鬼峰或系統(tǒng)峰在多次空白注射中可重現(xiàn)，您可以使用 ASTRA 的基線減法程序從樣品注射中減去空白注射的光散射基線。選擇脫落最少的液相色譜柱。逐漸改變流速（不超過 0.1 mL/min2）以防止大的壓力變化沖擊色譜柱。 恒譜生的鬼峰捕集去除柱（又稱鬼峰捕集小柱）可以有效吸附流動相中的雜質(zhì)，從而縮短了方法驗(yàn)證和雜質(zhì)分析的時(shí)間。鬼峰捕集去除柱主要的特點(diǎn)是能夠去除溶劑包括有機(jī)溶劑中的雜質(zhì)。反相色譜梯度分析時(shí)，將鬼峰捕集小柱安裝在梯度混合器和自動進(jìn)樣器之間，不僅能夠去除流動相中的雜質(zhì)，還可以有效捕集管路和混合器中的雜質(zhì)。 今天恒譜生分享的知識先到這啦，希望對您的工作有所幫助！
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2022-12-31 11:06發(fā)布了技術(shù)文章
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快看過來！你知道產(chǎn)生鬼峰的原因都有哪些嗎？
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