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總有機(jī)碳TOC分析儀對(duì)揮發(fā)性化合物的回收率

來源:威立雅水務(wù)技術(shù)(上海)有限公司 更新時(shí)間:2022-03-07 09:35:16 閱讀量:2167

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1、挑戰(zhàn)

總有機(jī)碳(TOC,Total Organic Carbon)分析技術(shù)能夠有效測(cè)量樣品中的雜質(zhì),提供有機(jī)污染物的簡(jiǎn)明、非專屬、全面的測(cè)量結(jié)果,為用戶提供寶貴的工藝監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。準(zhǔn)確地檢測(cè)和量化低TOC濃度,對(duì)工藝控制、產(chǎn)品質(zhì)量、資產(chǎn)保護(hù)來說至關(guān)重要。有機(jī)物的污染會(huì)影響生產(chǎn)工藝、污染制成品,導(dǎo)致整個(gè)產(chǎn)品批次不合格,甚至損壞生產(chǎn)設(shè)備。


有機(jī)污染物的來源之一是揮發(fā)性化合物。揮發(fā)性和半揮發(fā)性化合物常來源于清潔劑或冷卻劑。揮發(fā)性污染物也可能來自源水和化學(xué)分解產(chǎn)物。能夠有效檢測(cè)揮發(fā)性和半揮發(fā)性化合物,對(duì)于城市用水和工業(yè)用水處理工藝的全面檢漏來說非常關(guān)鍵,我們可以用TOC分析技術(shù)來完成這項(xiàng)檢測(cè)任務(wù)。


先將有機(jī)物氧化成CO2,然后檢測(cè)CO2的含量,從而完成TOC分析。有些常用的TOC分析方法會(huì)在過程中添加酸劑并進(jìn)行氣體吹掃。向液體樣品中添加酸劑降低其pH值,可以確保將所有以碳酸根或碳酸氫根形式存在的碳轉(zhuǎn)化為溶解CO2。氣體吹掃就是使氣泡通過液體樣品,去除樣品中的其它溶解氣體或揮發(fā)性液體的過程。


有些分析方法很難有效檢測(cè)揮發(fā)性化合物,這是因?yàn)閾]發(fā)性化合物會(huì)消失在氣體吹掃過程中,或者需要用特殊方法才能檢測(cè)到。這些局限性會(huì)造成監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,從而導(dǎo)致應(yīng)對(duì)決策延誤甚至錯(cuò)誤。本文比較了以下三種TOC氧化法對(duì)揮發(fā)性化合物的回收效率:

  • 高溫催化燃燒法

  • 兩級(jí)先進(jìn)氧化法

  • 紫外-過硫酸鹽氧化和膜檢測(cè)法(此技術(shù)用于 Sievers? M系列TOC分析儀)


2、實(shí)驗(yàn)

在實(shí)驗(yàn)中,我們用上述幾種TOC氧化方法對(duì)不同的揮發(fā)性化合物進(jìn)行測(cè)試,以了解這些氧化方法的分析性能。我們測(cè)量了TOC濃度分別為0.25 ppm、1.0 ppm、5.0 ppm的標(biāo)準(zhǔn)品的TOC值。本次研究根據(jù)以下化合物特性,選用4種化合物【丙酮、甲醇、甲乙酮(MEK)、異丙醇(IPA)/2-丙醇】進(jìn)行測(cè)試:

  • 具有揮發(fā)性或半揮發(fā)性

  • 是水系統(tǒng)中常見的污染物

  • 可能影響制成品質(zhì)量,或長(zhǎng)期損壞生產(chǎn)設(shè)備



催化燃燒(CC,Catalytic Combustion)式分析儀


在本次研究中使用的催化燃燒式分析儀用鉑催化劑和高溫燃燒法進(jìn)行TOC氧化,然后進(jìn)行非色散紅外(NDIR,Non-Dispersive Infrared)檢測(cè)。在TOC或POC(Purgeable Organic Carbon,可吹除有機(jī)碳)模式下運(yùn)行分析儀來分析揮發(fā)性化合物,工作流程見圖1和圖2。POC模式是分析儀的可選配置,不在本次研究中討論。


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圖1:催化燃燒式分析儀的NPOC

(Non-Purgeable Organic Carbon,不可吹除有機(jī)碳)模式


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圖2:催化燃燒式分析儀的TOC模式



圖1和圖2是催化燃燒式分析儀的兩種常見操作模式。圖1顯示,在NPOC模式的吹掃過程中,IC(Inorganic Carbon,無機(jī)碳)和POC被去除,因而不包含在測(cè)量結(jié)果中。圖2顯示了TOC分析的兩步過程。在TC測(cè)量中,由于未吹掃就進(jìn)行氧化,TC(Total Carbon,總碳)測(cè)量結(jié)果中包括了POC。在IC測(cè)量中,樣品和酸劑經(jīng)過吹掃,產(chǎn)生的CO2被載氣送到NDIR部分進(jìn)行測(cè)量。


兩級(jí)先進(jìn)氧化(TSAO,Two-Staged Advanced Oxidation)式分析儀


在本次研究中使用的兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀用氫氧化鈉和臭氧(能夠產(chǎn)生羥基自由基)進(jìn)行TOC氧化,然后進(jìn)行NDIR檢測(cè) 。在TC或VOC(Volatile Organic Carbon,揮發(fā)性有機(jī)碳)模式下操作分析儀來分析揮發(fā)性化合物,TC模式和VOC模式均為分析儀的可選配置。本次研究不評(píng)估TC模式。兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀的VOC模式類似于催化燃燒式分析儀的POC模式,這兩個(gè)術(shù)語可以互換使用。


圖3是兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀的標(biāo)準(zhǔn)操作模式【TIC(Total Inorganic Carbon,總無機(jī)碳)+TOC模式】。在這兩步操作模式下,在NDIR測(cè)量之前先進(jìn)行IC和POC吹掃。由于未進(jìn)行氧化,POC不包含在測(cè)量結(jié)果中。此模式的兩個(gè)步驟使用同一樣品,TOC代表樣品中的NPOC。


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*注意:在 IC 測(cè)量步驟中,

已通過吹掃去除了樣品中的 POC 和 IC。

圖3:兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀的TIC+TOC模式


圖4是兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀的附加TC模式。在此模式下,用氫氧化鈉和臭氧來預(yù)氧化樣品,以便在吹掃之前氧化全部POC。分析儀的VOC模式是TC分析和TIC+TOC分析的結(jié)合。計(jì)算實(shí)測(cè)的“TC”與實(shí)測(cè)的“TIC和NPOC之和”之間的差值,即可得到VOC。VOC=TC–(TIC+NPOC)。


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圖4:兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀的TC模式


Sievers M系列分析儀

Sievers M系列TOC分析儀用紫外-過硫酸鹽進(jìn)行TOC氧化,然后進(jìn)行膜電導(dǎo)(MC,Membrane Conductimetric)檢測(cè)。分析儀可以在普通操作模式下檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)物。圖5是M系列分析儀所采用的TOC分析方法的流程。


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圖5:M系列分析儀的標(biāo)準(zhǔn)操作


圖5顯示了Sievers M系列TOC分析儀的普通分析模式。樣品在被加入酸劑后,分流到分析儀中相互獨(dú)立的TC通道和IC通道中。TC通道中的樣品被加入氧化劑,然后在紫外線照射下,樣品中的有機(jī)物被氧化。IC通道中的樣品則跳過上述過程。各通道中的樣品通過CO2滲透膜,將CO2分離開。TOC等于TC減去IC。


如果需要事先去除IC以獲得更準(zhǔn)確的TOC結(jié)果,可以使用無機(jī)碳去除器(ICR,Inorganic Carbon Remover),而無需進(jìn)行吹掃。建議當(dāng)IC高10倍的TOC時(shí)使用無機(jī)碳去除器。IC通道中的樣品被送進(jìn)無機(jī)碳去除器,通過一圈CO2滲透管,即可在不使用載氣的情況下去除IC。此方法不會(huì)在去除IC的過程中損失揮發(fā)性碳,因而能準(zhǔn)確測(cè)量TOC。


同催化燃燒工藝和兩級(jí)先進(jìn)氧化工藝相反,M系列分析儀內(nèi)的樣品不接觸空氣,這就能夠確保在受控實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中測(cè)得的揮發(fā)性有機(jī)物的結(jié)果真實(shí)反應(yīng)了在線設(shè)置中的實(shí)際工藝樣品的TOC



3、結(jié)果

圖6-9顯示了上述三種TOC氧化技術(shù)的揮發(fā)性化合物回收率的測(cè)量數(shù)據(jù)。M系列分析儀在關(guān)閉無機(jī)碳去除器的普通分析模式下運(yùn)行,催化燃燒式分析儀在TOC模式下運(yùn)行,兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀在VOC模式下運(yùn)行。


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圖 6:丙酮的回收率

CC=催化燃燒

TSAO=兩級(jí)先進(jìn)氧化


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圖 7:甲醇的回收率


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圖 8:甲乙酮(MEK,也稱為丁酮)的回收率


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圖 9:異丙醇(IPA)的回收率



圖6-9顯示了在本次研究中評(píng)估的4種化合物的回收率。各圖中的紅線代表100%回收率。


4、結(jié)論

本次研究使用的所有分析儀都在正確的操作模式下成功完成了對(duì)化合物的分析,但Sievers M系列分析儀是唯 一在標(biāo)準(zhǔn)操作模式下并且在不用載氣的情況下有效檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)物的儀器。表1列出了所有化合物和所有分析濃度的揮發(fā)性有機(jī)物的平均回收率。



表 1:本次研究中的所有化合物和分析濃度的揮發(fā)性有機(jī)物的平均回收率

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在本次研究中使用的催化燃燒式分析儀只能在TOC模式(或配置可選附件的POC模式)下檢測(cè)揮發(fā)性化合物。但大多數(shù)用戶所采用的標(biāo)準(zhǔn)操作是NPOC模式,該模式無法檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)物。在本次研究中使用的兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀只能在TC或VOC模式下檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)物,但這兩種模式都是可選配置。


催化燃燒式分析儀和兩級(jí)先進(jìn)氧化式分析儀都需要用載氣進(jìn)行吹掃和NDIR檢測(cè)。用載氣進(jìn)行吹掃時(shí),會(huì)損失揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)化合物。用載氣進(jìn)行NDIR檢測(cè)時(shí),要求進(jìn)行精確的氣液分離,這是因?yàn)樗謺?huì)影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。Sievers M系列分析儀采用膜電導(dǎo)檢測(cè)法來測(cè)量液體(而非氣體)的CO2,能夠避免上述缺點(diǎn)。


為了應(yīng)對(duì)工藝偏差或泄漏,用戶必須能夠有效地監(jiān)測(cè)有機(jī)污染物(如揮發(fā)性化合物)。精 準(zhǔn)的監(jiān)測(cè)結(jié)果幫助用戶正確掌握工藝。Sievers M系列分析儀能夠在標(biāo)準(zhǔn)操作模式下準(zhǔn)確測(cè)量揮發(fā)性化合物的TOC,為用戶提供了理想的監(jiān)測(cè)解決方案。紫外-過硫酸鹽氧化結(jié)合膜電導(dǎo)檢測(cè)技術(shù),無需進(jìn)行吹掃和使用載氣,避免了揮發(fā)性化合物的損失。


在低污染的情況下快速識(shí)別工藝泄漏和生產(chǎn)效率過低的原因,可以有效保護(hù)生產(chǎn)設(shè)備和制成品質(zhì)量,幫助用戶及時(shí)做出應(yīng)對(duì)決策,從而為用戶節(jié)省大量的時(shí)間和資金。Sievers M系列分析儀的檢測(cè)限(LOD,Limit of Detection)和定量限(LOQ,Limit of Quantification)Z 低,對(duì)低濃度揮發(fā)性化合物的分析結(jié)果Z準(zhǔn)確,能夠滿足用戶的一切監(jiān)測(cè)需求。Sievers M系列TOC分析儀具有精準(zhǔn)的分析性能、良好的整體易用性、無需另行購(gòu)買可選附件,是檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)化合物的理想工具。


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