- 2025-01-10 10:52:26電泳光密度計
- 電泳光密度計是一種用于測量電泳凝膠上DNA、RNA或蛋白質(zhì)等生物分子光吸收或透射度的科學(xué)儀器。它通過將特定波長的光照射在電泳凝膠上,測量樣品對光的吸收或透射程度,從而確定樣品的濃度或組成。電泳光密度計具備高分辨率、高靈敏度及操作簡便的特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)及生物技術(shù)等領(lǐng)域,為科研人員提供準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
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- 電泳光密度計 光密度掃描儀BD-600A
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電泳光密度計問答
- 2022-01-18 14:24:50瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒
- 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢:本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢:1. 省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑,一個試劑盒全部解決。2. 省時:為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個小時左右的實(shí)驗(yàn)時間。3. 省力:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染,電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,即開即用。4. 省心:用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進(jìn)行膠回收,不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應(yīng)。5. 兼容:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為 TAE 體系,與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致,使用完美銜接,您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。貨號及成分1. 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 10 塊,規(guī)格:8 孔,每孔上樣量:25μl,您有六個固定濃度可選,對應(yīng)貨號見下表:當(dāng)然,您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支,貨號:10052,規(guī)格:500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理,使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF,電泳時可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集;EDTA 結(jié)合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍(lán)的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶,貨號:1060,規(guī)格:60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電,向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。貨 號10088 10108 10128 10158 10188 10208濃度0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手冊運(yùn)輸及保存:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運(yùn)輸,有效期 12 個月。6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運(yùn)輸,長期需要-20℃保存,有效期 12 個月。TAE 電泳液需要常溫運(yùn)輸和保存,有效期 24 個月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出,請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中,電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉(zhuǎn)包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會落入電泳液中,此時的預(yù)制膠帶孔面向上,移動膠塊,使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡,應(yīng)設(shè)法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi),同時加入您自己準(zhǔn)備的 Marker。4. 接通電源,紅色為正極,黑色為負(fù)極,切記 DNA 樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。5. 根據(jù)指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢,關(guān)閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與 Marker 比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min
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- 2021-12-14 10:15:43瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒說明
- 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢:1. 省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑,一個試劑盒全部解決。2. 省時:為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個小時左右的實(shí)驗(yàn)時間。3. 省力:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染,電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,即開即用。4. 省心:用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進(jìn)行膠回收,不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應(yīng)。5. 兼容:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為 TAE 體系,與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的 TAE 瓊脂糖膠一致,使用銜接,您只需要用您之的 TAE 電壓電泳即可。貨號及成分1. 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 10 塊,規(guī)格:8 孔,每孔大上樣量:25μl,您有六個固定濃度可選,對應(yīng)貨號見下表:當(dāng)然,您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支,貨號:10052,規(guī)格:500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳 DNA 樣本的處理,使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF,電泳時可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集;EDTA 結(jié)合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍(lán)的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶,貨號:1060,規(guī)格:60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電,向正移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。貨 號10088 10108 10128 10158 10188 10208濃度0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手冊運(yùn)輸及保存:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運(yùn)輸,有效期 12 個月。6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運(yùn)輸,需要-20℃保存,有效期 12 個月。TAE 電泳液需要常溫運(yùn)輸和保存,有效期 24 個月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出,請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中,電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉(zhuǎn)包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會落入電泳液中,此時的預(yù)制膠帶孔面向上,移動膠塊,使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)。如樣品孔內(nèi)有氣泡,應(yīng)設(shè)法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi),同時加入您自己準(zhǔn)備的 Marker。4. 接通電源,紅色為正,黑色為負(fù),切記 DNA 樣品由負(fù)往正泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。5. 根據(jù)指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢,關(guān)閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與 Marker 比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成,于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?;a(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
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- 2022-01-25 14:16:33瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒 25孔 8孔
- 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒 25孔 8孔Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢:本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢:1. 省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑,一個試劑盒全部解決。2. 省時:為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個小時左右的實(shí)驗(yàn)時間。3. 省力:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染,電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,即開即用。4. 省心:用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進(jìn)行膠回收,不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應(yīng)。5. 兼容:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為 TAE 體系,與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致,使用銜接,您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。貨號及成分1. 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 10 塊,規(guī)格:8 孔,每孔最大上樣量:25μl,您有六個固定濃度可選,對應(yīng)貨號見下表:當(dāng)然,您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支,貨號:10052,規(guī)格:500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理,使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF,電泳時可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集;EDTA 結(jié)合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍(lán)的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶,貨號:1060,規(guī)格:60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電,向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。8孔(貨號) 25孔(貨號) 濃度10088 100825 0.8%10108 101025 1.0%10128 101225 1.2%10158 101525 1.5%10188 101825 1.8%10208 102025 2.0%運(yùn)輸及保存:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒 25孔 8孔的小黑盒需要 4℃保存和運(yùn)輸,有效期 12 個月。6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運(yùn)輸,長期需要-20℃保存,有效期 12 個月。TAE 電泳液需要常溫運(yùn)輸和保存,有效期 24 個月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 電泳試劑盒使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出,請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中,電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉(zhuǎn)包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會落入電泳液中,此時的預(yù)制膠帶孔面向上,移動膠塊,使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡,應(yīng)設(shè)法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi),同時加入您自己準(zhǔn)備的 Marker。4. 接通電源,紅色為正極,黑色為負(fù)極,切記 DNA 樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。5. 根據(jù)指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢,關(guān)閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與 Marker 比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min
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- 2020-09-02 16:49:09DNA電泳常見問題分析
- 一、DNA帶模糊原因:1.DNA降解;2.電泳緩沖液陳舊;3.所用電泳條件不合適;4.DNA上樣量過多;5.DNA樣含鹽過高;6.有蛋白污染;7.DNA變性。解決辦法:1.避免核酸酶污染;2.電泳緩沖液多次使用后,離子強(qiáng)度降低,pH值上升,緩沖能力減弱,從而影響電泳效果。建議經(jīng)常更換電泳緩沖液;3.電泳時電壓不應(yīng)超過20V/cm,溫度
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- 2020-05-12 10:44:44新型冠狀病毒PCR實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目全場景方案-電泳室
- 新型冠狀病毒PCR實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目全場景方案序號設(shè)備型號、名稱產(chǎn)地/品牌數(shù)量單位ZD參數(shù)及報備制注冊證情況說明新型冠狀病毒PCR實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目全場景方案 - 電泳室XG058HYCD-282 醫(yī)用冷藏冷凍箱青島海爾YL1臺醫(yī)用冷藏冷凍箱,需注冊證,需報備 有效容積(L):冷藏185L 冷凍97L 外部尺寸(寬×深×高mm):736×660×1810 內(nèi)部尺寸(寬×深×高mm):冷藏605×510×720 冷凍515×465×440 溫度范圍(℃):冷藏2~8 冷凍-20~-40XG059Genex單道可調(diào)移液器上海寶予德5支均為半支消毒 20-200ul手動可調(diào)式移液器3支 100-1000ul手動可調(diào)式移液器2支XG060微波爐格蘭仕1臺20升平板微波爐 六檔火力 jing準(zhǔn)溫控 旋鈕操作XG061電泳儀系統(tǒng)北京2臺電泳儀電源一套 模具水平電泳槽一套XG062凝膠成像系統(tǒng)上海1臺需報備 科研級高靈敏度CCD相機(jī),500萬像素 UVSmart超薄紫外透照臺,透射面積21cm x 26cm, 波長302nm(可選254nm或365nm) Gel Capture圖像采集軟件、Gel Analysis專業(yè)圖像分析軟件XG063電子分析天平德國1臺全自動校準(zhǔn)系統(tǒng) 四級防震 量程(g):320 可讀性(g)0.001XG064多功能電子天平沈陽1臺千分之一電子天平 Z大稱重:200g 精度:1mgXG065移動式紫外消毒燈荷蘭1臺36W飛利浦殺菌燈管 感應(yīng)底座 遙控器 臭氧消毒器成都壹科YL器械有限公司 坐機(jī):028-84191811 網(wǎng)址:http://www.yikeyiliao.com 經(jīng)營及快遞收件地址:四川省成都市龍泉驛區(qū)成龍大道二段1666號D2-2棟 604-3 ------------------------------------------------------------ 為各級醫(yī)院、疾控ZX、制藥、YL器械公司進(jìn)行海爾全系列產(chǎn)品咨詢及銷售、其它的檢驗(yàn)科及各科室常規(guī)檢驗(yàn)設(shè)備產(chǎn)品咨詢及銷售。
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