瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對(duì)于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分離。

優(yōu)點(diǎn)

1.由于硫酸根和羧基沒有，使瓊脂的電滲。

2.吸附蛋白質(zhì)很少，所以沒有拖尾現(xiàn)象。

3.凝膠孔徑比較大，結(jié)構(gòu)均勻，能夠被用來(lái)對(duì)酶的復(fù)合物、核酸、病毒等大分子物質(zhì)進(jìn)行分離。

4.具有比較好的透明度，能夠直接染色或者干燥成薄膜后染色。

5.對(duì)紫外光不吸收，作定量測(cè)定的方法能夠直接使用紫外光吸收法。

6.樣品比較容易回收，經(jīng)常被用來(lái)制備。

缺點(diǎn)

1.具有比較差的機(jī)械強(qiáng)度，容易破碎，濃度不可以過低。

2.容易受到細(xì)菌的污染，保存不方便，配置的時(shí)間需要臨近使用的時(shí)間。

3.瓊脂糖支持層上的區(qū)帶很容易擴(kuò)散，電泳必須馬上固定染色。

4，比PAGE區(qū)帶小，分子篩作用小。

應(yīng)用

被用來(lái)電泳分離如大分子核酸、病毒等分子量比較打的樣品，如今在核酸的研究中被廣泛的使用。

根據(jù)分子質(zhì)量大小對(duì)DNA進(jìn)行分離的凝膠電泳技術(shù)成為了對(duì)基因工程重組DNA分子進(jìn)行分析鑒定的重要的實(shí)驗(yàn)方法。

如今是DNA核苷酸序列分析、限制性內(nèi)切酶片段分析等的技術(shù)基礎(chǔ)等許多分子生物學(xué)研究的通用方法，學(xué)術(shù)界對(duì)其高度重視。